ethyl 2-benzoyl-4-(furan-2-yl)-4-oxobut-2-enoate | 1422963-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: ethyl 2-benzoyl-4-(furan-2-yl)-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 1422963-91-4
• 化学式: C₁₇H₁₄O₅
• 分子量: 298.295
• InChiKey: DFLLHTNAXXDPEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-4-(furan-2-yl)-4-oxobut-2-enoate 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以64%的产率得到ethyl 5-amino-4-cyano-6a-(furan-2-yl)-2-phenyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-b]furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过新型双环化高效合成3a，6a-二氢呋喃[2,3- b ]呋喃

  摘要：

  通过新型的双环化，已经开发出了一种高效的3a，6a-二氢呋喃[2,3- b ]呋喃衍生物的构建方法，该方法对于合成熔融呋喃呋喃化合物非常节省时间，并且可以催化催化剂。自由。基于双环化，已开发了一种耦合多米诺骨牌策略，可直接从甲基酮构建3a，6a-二氢呋喃[2,3- b ]呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol400016c

文献信息

• Auto-tandem catalysis: synthesis of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones via copper-catalyzed aza-Michael addition–aerobic dehydrogenation–intramolecular amidation
  作者：Yan Yang、Wen-Ming Shu、Shang-Bo Yu、Fan Ni、Meng Gao、An-Xin Wu

  DOI：10.1039/c3cc38131e

  日期：——

  A copper-catalyzed domino synthesis of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones has been developed from 1,4-enediones and 2-aminoheterocycles with air as the oxidant.

  铜催化的4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的多米诺合成是由1,4-二烯和2-氨基杂环以空气为氧化剂开发的。
• DABCO catalyzed unusual formal [4 + 2] cycloaddition of 3-acyl(or alkoxycarbonyl)-1,4-enediones with 2,3-butadienoates: effective access to highly functionalized pyrans
  作者：Xiang-Suo Meng、Shan Jiang、Xiao-Yun Xu、Qiang-Xian Wu、Yu-Cheng Gu、De-Qing Shi

  DOI：10.1039/c6ra15117e

  日期：——

  A convenient and efficient DABCO-catalyzed formal [4 + 2] cycloaddition of 3-acyl(or alkoxycarbonyl)-1,4-enediones with 2,3-butadienoates is presented. This transformation takes advantage of mild conditions, wide substrate scope and significant functional group tolerance as well as excellent regioselectivity, which makes this method powerful for one-pot synthesis of highly functionalized pyrans in

  提出了一种方便有效的DABCO催化的3-酰基（或烷氧羰基）-1,4-二烯与2,3-丁二烯酸酯的正式[4 + 2]环加成反应。这种转化利用了温和的条件，宽的底物范围和显着的官能团耐受性以及出色的区域选择性，这使该方法对于以中等到极好的收率一锅合成高度官能化的吡喃具有强大的优势。
• One-Pot Synthesis of (Guaiazulen-1-yl)furan Derivatives from Guaiazulene and 1,4-Diaryl-2-butene-1,4-diones
  作者：Dao-Lin Wang、Jiao Xu、Jia-Yi Yu、Zhe Dong

  DOI：10.3987/com-13-12690

  日期：——

  A facile, convenient, efficient, and high yielding synthesis of 3-(guaiazulen-1-yl)furan derivatives (3) has been developed by the condensation of guaiazulene (1) with 1,4-diaryl-2-butene-1, 4-diones (2) as nucleophiles in the presence of p-toluenesulfonic acid as the catalyst.