(3-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)phenyl)methanol | 540752-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: [3-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)phenyl]methanol
• CAS: 540752-78-1
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O
• 分子量: 235.673
• InChiKey: WJQGRCHPCIAMEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)phenyl)methanol 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective adenosine A2A receptor antagonists: [1,2,4]-triazolo[4,3-c]pyrimidin-3-ones

  摘要：

  Antagonism of the adenosine A(2A) receptor affords a possible treatment of Parkinson's disease. In the course of investigating pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine A(2A) antagonists, we prepared [1,2,4]-triazolo[4,3-c]pyrimidin-3-ones with potent and selective (vs A(1)) A(2A) antagonist activity. Structure-activity relationships are described for this series. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.045
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 3-羟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (3-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Furanyl)-7-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine analogs: Highly potent, orally active, adenosine A2A antagonists. Part 1

  摘要：

  The structure-activity relationship of this novel class of compounds based on 2-(2-furanyl)-7-phenyl[1,2,4]-triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine, 1, and its analogs was evaluated for their in vitro and in vivo adenosine A(2A) receptor antagonism. Several compounds displayed oral activity at 3 mg/kg in a rat catalepsy model. Specifically, compound 8g displayed an excellent in vitro profile, as well as a highly promising in vivo profile. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.086