3-phenyl-4,4-diethoxybutanenitrile | 121504-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-4,4-diethoxybutanenitrile
• 英文别名: 3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2-phenylpropanenitrile
• CAS: 121504-36-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: GHAVYFNKIFZNDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-4,4-diethoxybutanenitrile 在 盐酸 、 decamethylrhenocene 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、1.27 MPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 3-phenyl-3-(2-pyridyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  Marchetti, Mauro; Sechi, Barbara; Azzena, Ugo, Anales de Quimica, 1998, vol. 94, # 4-5, p. 219 - 225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-phenyl-4,4-diethoxybutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Marchetti, Mauro; Sechi, Barbara; Azzena, Ugo, Anales de Quimica, 1998, vol. 94, # 4-5, p. 219 - 225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Direct Substitution of Allylic Alcohols with Nitriles: A General Tool for the Construction of Acyclic C2-Tertiary or Quaternary Benzyl Nitriles
  作者：Mei Yang、He Zhang、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00323

  日期：2023.2.24

  A nickel-catalyzed direct reaction of allylic alcohols with benzyl nitrile derivatives has been developed. The method provides an efficient route for the synthesis of nitriles bearing an α-tertiary or quaternary carbon center in good to excellent yields with high regioselectivity, wide substrate scope, and functional group compatibility. BSA was identified as the effective additive for facilitating

  已经开发了镍催化的烯丙醇与苄基腈衍生物的直接反应。该方法为合成带有α-叔或季碳中心的腈提供了一条有效的途径，产率高，区域选择性高，底物范围广，官能团相容性好。BSA 被确定为促进主要用于烷基烯丙醇的偶联过程的有效添加剂。
• CAMBIE, RICHARD C.;ERSON, ALAN D.;GOURDIE, ALAN C.;RUTLEDGE, PETER S.;WOO+, J. ORGANOMET. CHEM., 348,(1988) N 3, C. 317-331
  作者：CAMBIE, RICHARD C.、ERSON, ALAN D.、GOURDIE, ALAN C.、RUTLEDGE, PETER S.、WOO+

  DOI：——

  日期：——