3-(2-(benzyloxy)phenyl)allyl ethyl carbonate | 1421944-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-(benzyloxy)phenyl)allyl ethyl carbonate
• CAS: 1421944-94-6
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: WMQAVWQAYIAVOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(benzyloxy)phenyl)allyl ethyl carbonate 、 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 N-benzyl-N-[(1R)-1-phenylprop-2-enyl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine 、 potassium ethoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  P /烯烃配体经Pd催化的烯丙基取代不对称合成轴向手性苯胺†

  摘要：

  作为一类有吸引力的非联芳基阻转异构化合物，C–N轴向手性苯胺受到了相当大的关注，并且已经成功开发了几种合成方法。钯催化的不对称烯丙基胺化被证明是一种有效的手性苯胺合成方法，尽管在先前的工作中仅实现了中等的对映选择性和相对窄的底物范围。因此，在合成和药物化学中，寻找用于合成轴向手性酸酐的高效方法是非常重要的。本文用钯催化邻位的不对称烯丙基取代使用磷酰胺-烯烃配体成功地实现了取代基的苯胺，以高收率提供了高达84％ee的多种轴向手性苯胺。还从X射线和CD光谱确定了手性酸酐的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/c4ob01087f

文献信息

• Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylations of 3-Substituted Indoles Using Chiral P/Olefin Ligands
  作者：Yilin Liu、Haifeng Du

  DOI：10.1021/ol3032736

  日期：2013.2.15

  A palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation of 3-substituted indoles using P/olefin ligands was successfully achieved to afford a variety of indolenines containing a quaternary carbon stereocenter in high yields with up to 87% ee. Significantly, this reaction provides a concise access to a stereoisomer of the natural product Angelicastigmin.