4-[5-(4-cyanophenyl)-2-pyrimidinyl]benzamide | 126675-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[5-(4-cyanophenyl)-2-pyrimidinyl]benzamide
• 英文别名: 4-[5-(4-cyanophenyl)pyrimidin-2-yl]benzamide
• CAS: 126675-99-8
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄O
• 分子量: 300.319
• InChiKey: UVAZBRUHMFCGPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-cyanophenyl)-3-methoxyacrolein 、 4-脒基苯甲酰胺盐酸盐 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[5-(4-cyanophenyl)-2-pyrimidinyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline mixtures having a chiral tilted smectic phase

  摘要：

  该公式的光学活性化合物如下：其中环A、B和C各自独立地未被取代，或者每个环是1,4-苯基取代物，至少有一个卤素、氰基、甲基或甲氧基，其中可以选择地1个CH基团或2个CH基团被氮取代；R^1是光学活性萜醇的基团，在羟基裂解后或者一个基团--(CH_2)_m--C*HX^1--R^3；R^2是光学活性萜醇的基团，在羟基裂解后或者一个基团--(CH_2)_n--C*HX^2--R^4；m和n各自独立地代表数字0或1：C*表示一个手性碳原子；X^1和X^2各自独立地是氟、氯、氰基、甲基或甲氧基；R^3和R^4各自独立地表示一个基团R、苯基或取代R的苯基，但R^3与X^1不同，R^4与X^2不同；R是一个烷基基团，其中可以选择地一个亚甲基基团被氧取代和/或可以选择地一个基团CH--CH被一个基团C.dbd.C取代；但R^1和R^2不同时为2-烷基，当环A、B和C共同为对联苯时，以及液晶混合物及其用于电光目的。

  公开号：

  US05242619A1

文献信息

• Optisch aktive Diester
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0339414B1

  公开（公告）日：1993-12-01
• US5242619A
  申请人：——

  公开号：US5242619A

  公开（公告）日：1993-09-07
• US5486310A
  申请人：——

  公开号：US5486310A

  公开（公告）日：1996-01-23
• Liquid crystalline mixtures having a chiral tilted smectic phase
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05242619A1

  公开（公告）日：1993-09-07

  Optically active compounds of the formula ##STR1## wherein rings A, B and C each independently are unsubstituted or each are 1,4-phenylene substituted with at least one of halogen-, cyano-, methyl- or methoxy in which optionally 1 CH group or 2 CH groups is/are replaced by nitrogen; R.sup.1 is a radical of an optically active terpene alcohol after cleavage of the hydroxy group or a group --(CH.sub.2).sub.m --C*HX.sup.1 --R.sup.3 ; R.sup.2 is a radical of an optically active terpene alcohol after cleavage of the hydroxy group or a group --(CH.sub.2).sub.n --C*HX.sup.2 --R.sup.4 ; m and n each independently stand for the number O or 1: C* denotes a chiral carbon atom; X.sup.1 and X.sup.2 each independently are fluorine, chlorine, cyano, methyl or methoxy; R.sup.3 and R.sup.4 each independently denote a group R, phenyl or phenyl substituted with R, with the proviso that R.sup.3 is different from X.sup.1 and R.sup.4 is different from X.sup.2 ; R is an alkyl group in which optionally one methylene group is replaced by oxygen and/or optionally one group CH--CH is replaced by a group C.dbd.C; with the proviso that R.sup.1 and R.sup.2 are not simultaneously 2-alkyl when rings A, B and C together are p-terphenyl, as well as liquid crystalline mixtures and their use for electro-optical purposes.

  该公式的光学活性化合物如下：其中环A、B和C各自独立地未被取代，或者每个环是1,4-苯基取代物，至少有一个卤素、氰基、甲基或甲氧基，其中可以选择地1个CH基团或2个CH基团被氮取代；R^1是光学活性萜醇的基团，在羟基裂解后或者一个基团--(CH_2)_m--C*HX^1--R^3；R^2是光学活性萜醇的基团，在羟基裂解后或者一个基团--(CH_2)_n--C*HX^2--R^4；m和n各自独立地代表数字0或1：C*表示一个手性碳原子；X^1和X^2各自独立地是氟、氯、氰基、甲基或甲氧基；R^3和R^4各自独立地表示一个基团R、苯基或取代R的苯基，但R^3与X^1不同，R^4与X^2不同；R是一个烷基基团，其中可以选择地一个亚甲基基团被氧取代和/或可以选择地一个基团CH--CH被一个基团C.dbd.C取代；但R^1和R^2不同时为2-烷基，当环A、B和C共同为对联苯时，以及液晶混合物及其用于电光目的。