[6-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-hexyl]-carbamic acid benzyl ester | 1320338-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-hexyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 1320338-48-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₃
• 分子量: 344.414
• InChiKey: MVOBMVCWXBGNBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  99.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-hexyl]-carbamic acid benzyl ester 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-[1-(6-amino-hexyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-3-hexyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Quadruple hydrogen bonded cytosine modules: N-1 functionalised arrays

  摘要：

  已经制备了一种带有N-1位置的侧链胺链接的尿嘧啶细胞苷（UCyt）模块，以用于超分子四重氢键阵列合成。随后与四种氨基终止的聚合物进行偶联，导致形成寡聚DDAA阵列，通过NMR扩散测量确定，证明N-1和N-9尿嘧啶细胞苷聚合物阵列均可以方便地获取。

  DOI：

  10.1039/c1nj20162j
• 作为产物：
  描述：

  胞嘧啶 、 N-(benzyloxycarbonyl)-6-aminohexyl methanesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以15%的产率得到[6-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-hexyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quadruple hydrogen bonded cytosine modules: N-1 functionalised arrays

  摘要：

  已经制备了一种带有N-1位置的侧链胺链接的尿嘧啶细胞苷（UCyt）模块，以用于超分子四重氢键阵列合成。随后与四种氨基终止的聚合物进行偶联，导致形成寡聚DDAA阵列，通过NMR扩散测量确定，证明N-1和N-9尿嘧啶细胞苷聚合物阵列均可以方便地获取。

  DOI：

  10.1039/c1nj20162j