7-(2,2-dithiophen-2-ylacetoxy)-9,9-dimethyl-3-oxa-9-azoniatricyclo[3.3.1.02,4]nonane bromide | 1336913-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 7-(2,2-dithiophen-2-ylacetoxy)-9,9-dimethyl-3-oxa-9-azoniatricyclo[3.3.1.02,4]nonane bromide
• 英文别名: 7-(2,2-dithiophen-2-ylacetoxy)-9,9-dimethyl-3-oxa-9-azoniatricyclo[3.3.1.0^2,4]nonane bromide
• CAS: 1336913-22-4
• 化学式: Br*C₁₉H₂₂NO₃S₂
• 分子量: 456.425
• InChiKey: FYFWBCIXGVNXNY-DREOECADSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2,2-dithiophen-2-ylacetoxy)-9,9-dimethyl-3-oxa-9-azoniatricyclo[3.3.1.02,4]nonane bromide 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到Tiotropium bromide hydrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS METHOD FOR PRODUCING TIOTROPIUM BROMIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE POUR LA PRODUCTION DE BROMURE DE TIOTROPIUM

  摘要：

  本发明涉及一种生产((1α, 2β, 4β, 7β)-7-[(羟基二硫代乙酰)氧基]-9,9-二甲基-3-氧-9-氮杂三环[3.3.1.02,4]壬烷溴化物的新方法。

  公开号：

  WO2011123079A1
• 作为产物：
  描述：

  二-噻吩-2-乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 7-(2,2-dithiophen-2-ylacetoxy)-9,9-dimethyl-3-oxa-9-azoniatricyclo[3.3.1.02,4]nonane bromide
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE SYNTHESIS OF TIOTROPIUM BROMIDE

  摘要：

  本发明涉及制备(1α, 2β, 4β, 5α, 7β)-7-[(羟基二硫代乙酰)氧基]-9,9-二甲基-3-氧-9-氮杂环[3.3.1.02,4]壬烷溴化物的方法。

  公开号：

  US20130030182A1

文献信息

• [EN] TIOTROPIUM BROMIDE PREPARATION PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BROMURE DE TIOTROPIUM
  申请人：MAHMUT BILGIC

  公开号：WO2011123077A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Present invention relates to a novel process for preparing (1α, 2β, 4β, 5α, 7β)-7-[(hydroxidi-2-thienllacety)oxy]-9,9-dimethyl-3-oxa-9-azoniatricyclo[3.3.1.0 2,4]nonan-bromide.

  本发明涉及一种用于制备(1α, 2β, 4β, 5α, 7β)-7-[(羟基二噻吩乙酰氧基)-9,9-二甲基-3-氧杂-9-氮杂环[3.3.1.0 2,4]壬烷溴化物的新型工艺。