4-(3-chlorophenylthio)benzoic acid | 141358-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(3-chlorophenylthio)benzoic acid
• 英文别名: 4-(3-chlorosulfanyl)benzoic acid；4-(3-Chloro-phenylsulfanyl)benzoic acid；4-(3-chlorophenyl)sulfanylbenzoic acid
• CAS: 141358-10-3
• 化学式: C₁₃H₉ClO₂S
• 分子量: 264.732
• InChiKey: KYOJRVYVSOZSNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chlorophenylthio)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到4-(3-chlorophenylthio)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted N,N-Dimethyl-3-(phenylthio)- and -4-(phenylthio)benzylamines

  摘要：

  苯硫基苯甲酸IIa - IIe和VIb - VId经过酸氯化物转化为N,N-二甲酰胺，然后通过硼氢化钠或氢化铝锂还原为N,N-二甲基-(苯硫基)苄胺Ia - Ie和Vb - Vd。利用二甲基甲酰胺和甲酸的Leuckart反应直接合成胺Va和Ve。对甲氧基化合物Ia和Ve进行脱甲基化处理，得到酚胺If和Vf。最有趣的N,N-二甲基-4-(苯硫基)苄胺(Va)盐酸盐在大鼠脑组织中显示出对胆碱能和5-HT2 5-羟色胺受体的亲和力，以及一些被认为具有抗抑郁活性的特性（抑制脑内5-羟色胺再吸收和增强对鹰木毒素在小鼠体内的毒性）。

  DOI：

  10.1135/cccc19920194
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(3-chlorosulfanyl)benzoate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到4-(3-chlorophenylthio)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted-aryl compounds for treatment of disease

  摘要：

  该发明提供了I式化合物：1这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是消旋混合物，也可以是其纯对映体。I式化合物在药物中用于治疗已知与α7有关的疾病或症状。

  公开号：

  US20030236279A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 4-(3-chlorosulfanyl)benzoate 、 氢氧化锂 、 柠檬酸 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 4-(3-chlorophenylthio)benzoic acid 作用下， 以 Methanol tetrahydrofuran water 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(3-chlorophenylthio)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Azetidinyl diamides as monoacylglycerol lipase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的方法，包括疼痛。这些化合物由以下式子（I）所表示：其中Y、Z、R1和s在此被定义。

  公开号：

  US08722658B2

文献信息

• Quinuclidine-substituted aryl compounds for treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20020040035A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, and racemic mixtures or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  该发明提供了Formula I中的化合物：这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，也可以是它们的外消旋混合物或纯对映体。Formula I中的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
• [EN] AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] AZÉTIDINYL DIAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010124082A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I), wherein Y, Z, R1, and s are defined herein.

  公开了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由式（I）表示，其中Y、Z、R1和s在此定义。
• AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20130102585A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, R 1 , and s are defined herein.

  本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的方法，包括疼痛。这些化合物由以下式子（I）所表示：其中，Y、Z、R1和s在此被定义。
• US8362000B2
  申请人：——

  公开号：US8362000B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• US8362001B2
  申请人：——

  公开号：US8362001B2

  公开（公告）日：2013-01-29