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| 866045-88-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
866045-88-7
化学式
C14H27NO5
mdl
——
分子量
289.372
InChiKey
LZOBZKYYFHYCNI-GGPMJBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.81
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    99.02
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰氯2,4,6-三甲基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of chiral furan amino acids as novel peptide building blocks
    摘要:
    本发明提供了手性呋喃氨基酸,以对映异构体的纯形式存在,可以是R或S型。起始材料是使用相应的N-末端保护的L-或D-氨基酸衍生的手性N-末端保护氨基醛。本发明还涉及制备这些手性取代呋喃氨基酸的方法,这些分子构成了一类重要的构象约束肽基分子,可以用作肽类类似物研究中的二肽类似物。
    公开号:
    US20050222088A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 反应 4.0h, 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of chiral furan amino acids as novel peptide building blocks
    摘要:
    本发明提供了手性呋喃氨基酸,以对映异构体的纯形式存在,可以是R或S型。起始材料是使用相应的N-末端保护的L-或D-氨基酸衍生的手性N-末端保护氨基醛。本发明还涉及制备这些手性取代呋喃氨基酸的方法,这些分子构成了一类重要的构象约束肽基分子,可以用作肽类类似物研究中的二肽类似物。
    公开号:
    US20050222088A1
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