Cu(1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidinecarboxylic acid(2-))(H2O)4*H2O | 634152-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Cu(1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidinecarboxylic acid(2-))(H2O)4*H2O
• 英文别名: cis-[Cu(orotato)(H2O)4]*H2O；[Cu(orotate)(H2O)4]*H2O；[Cu(HOr)(H2O)4]*H2O；[Cu(HOr)H2O)4]*H2O；Cu(HOr)(H2O)4*H2O
• CAS: 634152-13-9；954099-69-5
• 化学式: C₅H₁₀CuN₂O₈*H₂O
• 分子量: 307.704
• InChiKey: KYTUMRPWEUPURK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu(1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidinecarboxylic acid(2-))(H2O)4*H2O 、 乙二胺 以 水 为溶剂， 以90.8%的产率得到monoaquaethylenediamineorotoatocopper(II) monohydrate
  参考文献：
  名称：

  金属糖精酸盐、乳清酸盐和水杨酸盐的新型胺加合物的合成、表征和晶体结构

  摘要：

  摘要 以糖精酸盐、乳清酸盐和水杨酸盐为抗衡离子，合成了 7 种乙二胺 (en)、N,N'-二甲基乙二胺 (dmen) 和 N,N-二甲基乙二胺 (ndmen) 的新型加合物，并用物理化学方法（IR 和紫外/可见光谱、磁化率和热分析测量）和 X 射线衍射。dmen 与 tetraaquabis(saccharinato-N)copper(II) 二水合物反应生成 diaquabis(dmen)copper(II) 糖精，而与相应的镍衍生物反应生成双 (dmen)bis(saccharinato-O)nickel(II)。在铜配合物中，配位水和供体配体的初级氮端与糖精阴离子相互作用 [O1w⋯O3=2.833(2), N1⋯N2=2.992(2) A]。相邻的分子通过两个以上的氢键连接成层状结构。在镍化合物中，dmen 配体还螯合金属原子，金属原子与阴离子基团的羰基氧键合。阴离子的带负电荷的氮

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(03)00404-6
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 水 、 乳清酸 在 NaHCO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 以81.4%的产率得到Cu(1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidinecarboxylic acid(2-))(H2O)4*H2O
  参考文献：
  名称：

  金属糖精酸盐、乳清酸盐和水杨酸盐的新型胺加合物的合成、表征和晶体结构

  摘要：

  摘要 以糖精酸盐、乳清酸盐和水杨酸盐为抗衡离子，合成了 7 种乙二胺 (en)、N,N'-二甲基乙二胺 (dmen) 和 N,N-二甲基乙二胺 (ndmen) 的新型加合物，并用物理化学方法（IR 和紫外/可见光谱、磁化率和热分析测量）和 X 射线衍射。dmen 与 tetraaquabis(saccharinato-N)copper(II) 二水合物反应生成 diaquabis(dmen)copper(II) 糖精，而与相应的镍衍生物反应生成双 (dmen)bis(saccharinato-O)nickel(II)。在铜配合物中，配位水和供体配体的初级氮端与糖精阴离子相互作用 [O1w⋯O3=2.833(2), N1⋯N2=2.992(2) A]。相邻的分子通过两个以上的氢键连接成层状结构。在镍化合物中，dmen 配体还螯合金属原子，金属原子与阴离子基团的羰基氧键合。阴离子的带负电荷的氮

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(03)00404-6

文献信息

• Copper(II)–π interaction in cis-[Cu(orotato)(NH3)2] and the crystal structure of [Cu(orotato)(H2O)4]·H2O: X-ray, vibrational spectroscopy and density functional study
  作者：Danuta Michalska、Katarzyna Hernik、Rafał Wysokiński、Barbara Morzyk-Ociepa、Adam Pietraszko

  DOI：10.1016/j.poly.2007.05.052

  日期：2007.9

  The crystal structure of cis-[Cu(orotato)(NH3)2] (1) has been reinvestigated, and the structure of [Cu(orotato)(H2O)4] · H2O (2) has been determined by single crystal X-ray diffraction and vibrational spectroscopic methods. In both complexes, the copper(II) ion is chelated by the deprotonated nitrogen atom (N1) of the uracil ring and the carboxylate oxygen atom of the orotate ligand. The square-planar

  重新研究了顺式-[Cu（orotato）（NH 3）2 ]（1）的晶体结构，并确定了[Cu（orotato）（H 2 O）4 ]·H 2 O（2）的结构通过单晶X射线衍射和振动光谱法。在这两种络合物中，铜（II）离子都被尿嘧啶环的去质子化的氮原子（N1）和乳清酸酯配体的羧化氧原子螯合。Cu的正方形平面环境由两个氨N原子完成1，并在两个水O原子2。证据表明，协调领域在1应将其描述为（4 + 1 + 1）-几何形状，其中一个轴向位置被羰基氧原子占据，而另一个顶部配位位点位于相邻尿嘧啶环的CC双键处。非共价的Cu（II）-π的结合力是在稳定的柱状，的聚合结构非常重要1。的分子结构2是具有两个长的Cu-O（水）的轴向键细长八面体（4 + 2）的不对称。
• The first dinuclear orotate complex: Syntheses, spectral, thermal and structural characterization of supramolecular orotate complexes of nickel(II) and copper(II) with 2-hydroxyethylpyridine
  作者：Okan Zafer Yeşilel、Aylin Mutlu、Cemil Öğretir、Orhan Büyükgüngör

  DOI：10.1016/j.molstruc.2008.02.029

  日期：2008.10

  group P 1 ¯ and the dinuclear copper(II) complex crystallizes in the monoclinic space group P21/c. The mononuclear complex consists of individual units in which nickel(II) lies on the inversion center and has octahedral coordination by bidentate HOr2−, bidentate etpy and two aqua ligands. The dinuclear copper(II) complex composed of a double-orotate bridge and bidentate etpy ligands. Each HOr2− ligand

  摘要 两种新型乳清酸盐配合物，单核 [Ni(HOr)(H2O)2(etpy)]· (1) 和双核 [Cu(μ-HOr)(etpy)]2 (2) (etpy = 2-羟乙基吡啶，HOr2 - = 双阴离子乳清酸盐），已通过元素分析、光谱（IR、UV-vis）、热、磁和单晶 X 射线衍射研究进行制备和表征。单核Ni(II)配合物在三斜空间群P1¯中结晶，双核铜(II)配合物在单斜空间群P21/c中结晶。单核配合物由单个单元组成，其中镍 (II) 位于反转中心，并具有由双齿 HOr2−、双齿 etpy 和两个水配体组成的八面体配位。由双乳清酸桥和双齿 etpy 配体组成的双核铜 (II) 配合物。每个 HOr2− 配体同时表现出螯合双齿和桥连配位模式。HOr2- 通过嘧啶环的 N3 原子与一个铜原子、作为二齿配体的羧酸根的一个氧原子三配位，并通过羧酸根的另一个氧与另一个铜离子配位。结构单元通过
• Vitamin B13 Complexes of Nickel(II) and Copper(II) with Ethanolamine: Syntheses, Crystal Structures, Spectroscopic and Thermal Studies
  作者：Okan Zafer Yeşsilel、Ertan Şahin

  DOI：10.1002/zaac.200700049

  日期：2007.6

  tatonickel(II), [Ni(HOr)(ea)2] and mer-bis(ethanolamine)orotatocopper(II) dihydrate, [Cu(HOr)(ea)2]· 2H2O were synthesized and characterized by elemental analysis, FT-IR, UV-Vis Spectroscopy and thermal analysis. In addition, their solid-state structures were determined by single crystal X-ray diffraction studies. Both the fac-[Ni(HOr)(ea)2] (1) and mer-[Cu(HOr)(ea)2]·2H2O (2) complexes are isomorphous

  Fac-双（乙醇胺）乳清镍（II），[Ni（HOr）（ea）2]和mer-双（乙醇胺）乳清铜（II）二水合物，[Cu（HOr）（ea）2]·2H2O被合成并表征通过元素分析、FT-IR、UV-Vis 光谱和热分析。此外，它们的固态结构是通过单晶 X 射线衍射研究确定的。fac- [Ni (HOr) (ea) 2] (1) 和mer- [Cu (HOr) (ea) 2] · 2H2O (2) 配合物都是同晶型的，并在三斜空间群中结晶。Ni2 + 和 Cu2 + 离子由两个中性 ea 配体和一个乳清酸二价阴离子以扭曲的八面体方式配位。ea 配体通过胺 N 和羟基 O 原子充当双齿供体，而乳清酸二阴离子通过去质子化的 N3 嘧啶原子和羧酸盐氧原子作为双齿配体进行配位。