(2-methyl-4-phenylbutan-2-yl)(p-tolyl)sulfane | 1025927-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-methyl-4-phenylbutan-2-yl)(p-tolyl)sulfane
• 英文别名: 1-Methyl-4-(2-methyl-4-phenylbutan-2-yl)sulfanylbenzene
• CAS: 1025927-62-1
• 化学式: C₁₈H₂₂S
• 分子量: 270.439
• InChiKey: GNVNHIWPSYPXRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-4-phenylbutan-2-yl)(p-tolyl)sulfane 在 尿素 作用下， 生成 3-甲基-1-苯基-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of Alkyl Aryl Sulfoxides:  α-Cleavage, Hydrogen Abstraction, and Racemization¹

  摘要：

  The photochemistry of a series of alkyl aryl sulfoxides is described. The initial event of the photolysis process is homolytic cleavage to form sulfinyl/alkyl radical pairs. The radical pair partitions between recombination to starting material, formation of sulfenic esters, disproportionation to an olefin and benzenesulfenic acid, and formation of typical radical escape products. The quantum yield for conversion depends on the structure or the reactivity of the alkyl radical, with the sequence benzyl > tertiary alkyl > secondary alkyl > primary alkyl > (di)aryl. The high racemization efficiency of some aryl primary-alkyl sulfoxides suggests that another nonradical pathway for the photoracemization process may exist. Product analysis does not support any hydrogen abstraction pathways.

  DOI：

  10.1021/jo961775m
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-苯基-2-丁醇 、 4-甲苯硫酚 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(2-methyl-4-phenylbutan-2-yl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Cu催化的未活化叔烷基醇与硫醇通过C-O键断裂偶联

  摘要：

  在这里，我们介绍了通过铜催化的未活化叔烷基醇与硫醇/酚的偶联来简单地制造空间位阻叔烷基硫醚。目前具有易于操作的反应条件的策略代表了通过易于获得的路易斯酸催化形成最有效的未活化叔 C(sp 3 )-S 键形成方法之一。此外，该协议具有较高的官能团兼容性和广泛的底物适应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153604