Benzyl 3-methyl-5-oxo-2-phenylmethoxycarbonyliminoimidazolidine-1-carboxylate | 1551126-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 3-methyl-5-oxo-2-phenylmethoxycarbonyliminoimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 1551126-05-6
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₅
• 分子量: 381.388
• InChiKey: IXPNTKFKSXHOKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.7±53.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 3-methyl-5-oxo-2-phenylmethoxycarbonyliminoimidazolidine-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[[2-[[(E)-N,N'-bis(phenylmethoxycarbonyl)carbamimidoyl]-methylamino]acetyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Posaconazole derivative, pharmaceutical composition and use thereof

  摘要：

  本公开提供一种泊沙康唑衍生物、药物组合物及其用途，具体包括下式（I）所代表的化合物，其外消旋体、立体异构体、互变异构体、氧氮化物或其药学上可接受的盐： 本公开的化合物具有强大的抗真菌活性、高安全性和良好的水溶性，无需添加共溶剂（如羟丙基-β-环糊精、磺基丁醚-β-环糊精等），避免潜在的安全风险。此外，该化合物的配方过程可能更加简单且成本更低，因此可用于制备改良的抗真菌药物。

  公开号：

  US10517867B2
• 作为产物：
  描述：

  肌酸酐 、 氯甲酸苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzyl 3-methyl-5-oxo-2-phenylmethoxycarbonyliminoimidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING CREATINE FATTY ESTERS, CREATINE FATTY ESTERS THUS PREPARED AND USES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS GRAS DE CRÉATINE, ESTERS GRAS DE CRÉATINE AINSI PRÉPARÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一种制备肌酸脂酯或其衍生物的方法，包括至少一步，即将二保护肌酸酐与至少含有一个醇基官能团的分子进行反应，该分子的化学式为R'-OH，其中R'代表至少含有4个碳原子的碳氢基团。本发明还涉及特定的肌酸脂酯或其衍生物以及其医疗用途。

  公开号：

  WO2014019855A1