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2-[4-(2-tetrahydropyranyloxy)-(Z)-2-buten-1-yloxy]acetic acid tert-butyl ester | 475086-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(2-tetrahydropyranyloxy)-(Z)-2-buten-1-yloxy]acetic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 2-[(Z)-4-(oxan-2-yloxy)but-2-enoxy]acetate
2-[4-(2-tetrahydropyranyloxy)-(Z)-2-buten-1-yloxy]acetic acid tert-butyl ester化学式
CAS
475086-61-4
化学式
C15H26O5
mdl
——
分子量
286.368
InChiKey
ZXWLVXUGJYAKHA-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    377.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(2-tetrahydropyranyloxy)-(Z)-2-buten-1-yloxy]acetic acid tert-butyl ester吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 C17H32ClNO6
    参考文献:
    名称:
    CELL-PERMEABLE, CELL-COMPATIBLE, AND CLEAVABLE LINKERS FOR COVALENT TETHERING OF FUNCTIONAL ELEMENTS
    摘要:
    本文提供了适用于细胞的、与细胞相容的、以及化学选择性可切割的连接子,用于将功能元素(例如细胞相互作用元素和捕获元素)连接(如共价连接),以及使用方法(例如细胞内捕获和细胞外释放细胞靶标)。
    公开号:
    US20160355523A1
  • 作为产物:
    描述:
    顺-4-(四氢吡喃-2-氧)-2-丁烯-1-醇溴乙酸叔丁酯四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以93%的产率得到2-[4-(2-tetrahydropyranyloxy)-(Z)-2-buten-1-yloxy]acetic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    CELL-PERMEABLE, CELL-COMPATIBLE, AND CLEAVABLE LINKERS FOR COVALENT TETHERING OF FUNCTIONAL ELEMENTS
    摘要:
    本文提供了适用于细胞的、与细胞相容的、以及化学选择性可切割的连接子,用于将功能元素(例如细胞相互作用元素和捕获元素)连接(如共价连接),以及使用方法(例如细胞内捕获和细胞外释放细胞靶标)。
    公开号:
    US20160355523A1
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文献信息

  • Heterocyclic compound derivatives and medicines
    申请人:——
    公开号:US20040102436A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    The present invention provides a compound which is useful as a PGI 2 receptor agonist, and a pharmaceutical composition. The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by the following formula [1]: 1 (R 1 and R 2 are the same or different and each represents optionally substituted aryl, Y represents N or CH, Z represents N or CH, A represents NH, NR 5 , O, S, or ethylene, R 5 represents alkyl, D represents alkylene or alkenylene, E represents phenylene or single bond, G represents O, S, or CH 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each represents hydrogen or alkyl, Q represents carboxy, alkoxycarbonyl, tetrazolyl, carbamoyl, or N-(alkylsulfonyl)carbamoyl), or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
    本发明提供了一种作为PGI2受体激动剂有用的化合物和制药组合物。本发明涉及一种制药组合物,其包括由以下式子[1]表示的化合物:1(其中R1和R2相同或不同,每个表示可选择取代的芳基,Y表示N或CH,Z表示N或CH,A表示NH、NR5、O、S或乙烯,R5表示烷基,D表示烷基或烯基,E表示苯基或单键,G表示O、S或CH2,R3和R4相同或不同,每个表示氢或烷基,Q表示羧基、烷氧羰基、四唑基、基甲酰基或N-(烷基磺酰)基甲酰基),或其药学上可接受的盐作为活性成分。
  • Cell-permeable, cell-compatible, and cleavable linkers for covalent tethering of functional elements
    申请人:Promega Corporation
    公开号:US10618907B2
    公开(公告)日:2020-04-14
    Provided herein are cell-permeable, cell-compatible, and chemoselectively-cleavable linkers for tethering (e.g., covalently) functional elements (e.g., a cellular interaction element and a capture element), and methods of use (e.g., intracellular capture and extracellular release of cellular targets) therewith.
    本文提供了细胞渗透性、细胞相容性和化学选择性可裂解的连接体,用于系链(如共价)功能元件(如细胞相互作用元件和捕获元件),以及其使用方法(如细胞内捕获和细胞外释放细胞靶标)。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVES AND MEDICINES
    申请人:Nippon Shinyaku Co., Ltd.
    公开号:EP1400518B1
    公开(公告)日:2007-01-17
  • US7205302B2
    申请人:——
    公开号:US7205302B2
    公开(公告)日:2007-04-17
  • [EN] CELL-PERMEABLE, CELL-COMPATIBLE, AND CLEAVABLE LINKERS FOR COVALENT TETHERING OF FUNCTIONAL ELEMENTS<br/>[FR] LIEURS PERMÉABLES AUX CELLULES, COMPATIBLES AVEC LES CELLULES ET CLIVABLES POUR L'ACCROCHAGE COVALENT D'ÉLÉMENTS FONCTIONNELS
    申请人:PROMEGA CORP
    公开号:WO2016196956A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    Provided herein are cell-permeable, cell-compatible, and chemoselectively-cleavable linkers for tethering (e.g., covalently) functional elements (e.g., a cellular interaction element and a capture element), and methods of use (e.g., intracellular capture and extracellular release of cellular targets) therewith.
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