tert-butyl N-[(12E,15S)-18-cyano-5-[(methoxycarbonyl)amino]-9-oxo-17-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-8,17,19-triazatricyclo[14.2.1.02,7]nonadeca-1(18),2,4,6,12,16(19)-hexaen-15-yl]carbamate | 1422387-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl N-[(12E,15S)-18-cyano-5-[(methoxycarbonyl)amino]-9-oxo-17-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-8,17,19-triazatricyclo[14.2.1.02,7]nonadeca-1(18),2,4,6,12,16(19)-hexaen-15-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(12E,15S)-18-cyano-5-[(methoxycarbonyl)amino]-9-oxo-17-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-8,17,19-triazatricyclo[14.2.1.0^2,7]nonadeca-1(18),2,4,6,12,16(19)-hexaen-15-yl]carbamate；tert-butyl methyl N,N'-((5E,8S)-11-cyano-2-oxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,3,4,7,8,10-hexahydro-2H-12,9-(azeno)-1,10-benzodiazacyclotetradecine-8,15-diyl)biscarbamate
• CAS: 1422387-51-6
• 化学式: C₃₀H₄₂N₆O₆Si
• 分子量: 610.786
• InChiKey: SAJDABJNGRUCDB-UVIRAJKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  156.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(12E,15S)-18-cyano-5-[(methoxycarbonyl)amino]-9-oxo-17-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-8,17,19-triazatricyclo[14.2.1.02,7]nonadeca-1(18),2,4,6,12,16(19)-hexaen-15-yl]carbamate 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl N-[(12E,15S)-15-[1-(3-chloro-2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-amido]-18-cyano-9-oxo-8, 17,19-triazatricyclo[14.2.1.0^2,7]nonadeca-1⁽¹⁸⁾,2,4,6,12,16⁽¹⁹⁾-hexaen-5-yl]carbamate trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(Ia)：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2013022818A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-(4-{4-[(methoxycarbonyl)amino]-2-(pent-4-enamido)phenyl}-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)but-3-en-1-yl]carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl N-[(12E,15S)-18-cyano-5-[(methoxycarbonyl)amino]-9-oxo-17-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-8,17,19-triazatricyclo[14.2.1.02,7]nonadeca-1(18),2,4,6,12,16(19)-hexaen-15-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] LIEURS P1 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（Ia）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2013022814A1