Benzyl 3-[2-[[tert-butyl-(3,5-dimethylbenzoyl)amino]-(4-ethylbenzoyl)amino]-2-oxoacetyl]oxybenzoate | 784186-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 3-[2-[[tert-butyl-(3,5-dimethylbenzoyl)amino]-(4-ethylbenzoyl)amino]-2-oxoacetyl]oxybenzoate
• CAS: 784186-37-4
• 化学式: C₃₈H₃₈N₂O₇
• 分子量: 634.729
• InChiKey: UTWMRGABBOXJEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 3-[2-[[tert-butyl-(3,5-dimethylbenzoyl)amino]-(4-ethylbenzoyl)amino]-2-oxoacetyl]oxybenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以92.5%的产率得到3-[2-[[Tert-butyl-(3,5-dimethylbenzoyl)amino]-(4-ethylbenzoyl)amino]-2-oxoacetyl]oxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新的丁苯芬唑胺的N-草酰衍生物的合成和杀虫性能评估。

  摘要：

  合成了一系列在芳基上含有羧酸或酯取代基的新型N'-叔丁基-N'-3,5-二甲基苯甲酰基-N-芳氧基草酰-N-4-乙基苯甲酰肼，并对其杀幼虫活性进行了评估。生物测定的结果表明，这些标题化合物中的一些具有比RH5849（N-叔丁基-N，N'-二苯甲酰肼）更高的杀幼虫活性，但与母体化合物（丁苯脲类）相比，效果不佳。芳基上的羧酸取代基对于高杀幼虫活性是必不可少的。与母体化合物相比，这些衍生物表现出不同的物理性质，例如，在有机溶剂中的溶解度更高。毒性试验表明，这些衍生物可能诱发过早的，异常的和致命的幼虫蜕皮。

  DOI：

  10.1021/jf048834e
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸苄酯 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Benzyl 3-[2-[[tert-butyl-(3,5-dimethylbenzoyl)amino]-(4-ethylbenzoyl)amino]-2-oxoacetyl]oxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  新的丁苯芬唑胺的N-草酰衍生物的合成和杀虫性能评估。

  摘要：

  合成了一系列在芳基上含有羧酸或酯取代基的新型N'-叔丁基-N'-3,5-二甲基苯甲酰基-N-芳氧基草酰-N-4-乙基苯甲酰肼，并对其杀幼虫活性进行了评估。生物测定的结果表明，这些标题化合物中的一些具有比RH5849（N-叔丁基-N，N'-二苯甲酰肼）更高的杀幼虫活性，但与母体化合物（丁苯脲类）相比，效果不佳。芳基上的羧酸取代基对于高杀幼虫活性是必不可少的。与母体化合物相比，这些衍生物表现出不同的物理性质，例如，在有机溶剂中的溶解度更高。毒性试验表明，这些衍生物可能诱发过早的，异常的和致命的幼虫蜕皮。

  DOI：

  10.1021/jf048834e

文献信息

• Synthesis and Insecticidal Evaluation of Novel <i>N</i>-Oxalyl Derivatives of Tebufenozide
  作者：Chun Hui Mao、Qing Min Wang、Run Qiu Huang、Fu Chun Bi、Li Chen、Yu Xiu Liu、Jian Shang

  DOI：10.1021/jf048834e

  日期：2004.11.1

  A series of novel N '-tert-butyl-N '-3,5-dimethylbenzoyl-N-aryloxyoxalyl-N-4-ethylbenzoyl hydrazines containing a carboxylic acid or ester substituent on the aryl were synthesized, and their larvicidal activities were evaluated. The results of bioassays indicated that some of these title compounds exhibit higher larvicidal activities than RH5849 (N-tert-butyl-N,N '-dibenzoylhydrazine), but they are

  合成了一系列在芳基上含有羧酸或酯取代基的新型N'-叔丁基-N'-3,5-二甲基苯甲酰基-N-芳氧基草酰-N-4-乙基苯甲酰肼，并对其杀幼虫活性进行了评估。生物测定的结果表明，这些标题化合物中的一些具有比RH5849（N-叔丁基-N，N'-二苯甲酰肼）更高的杀幼虫活性，但与母体化合物（丁苯脲类）相比，效果不佳。芳基上的羧酸取代基对于高杀幼虫活性是必不可少的。与母体化合物相比，这些衍生物表现出不同的物理性质，例如，在有机溶剂中的溶解度更高。毒性试验表明，这些衍生物可能诱发过早的，异常的和致命的幼虫蜕皮。