N-[3-({7-amino-2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-1,3-benzothiazol-6-yl}oxy)phenyl]-3-(1-cyano-1-methylethyl)benzamide | 1228591-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-({7-amino-2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-1,3-benzothiazol-6-yl}oxy)phenyl]-3-(1-cyano-1-methylethyl)benzamide
• 英文别名: N-[3-[[7-amino-2-(cyclopropanecarbonylamino)-1,3-benzothiazol-6-yl]oxy]phenyl]-3-(2-cyanopropan-2-yl)benzamide
• CAS: 1228591-17-0
• 化学式: C₂₈H₂₅N₅O₃S
• 分子量: 511.604
• InChiKey: KCDDGIFXRDYIAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-[3-({7-amino-2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-1,3-benzothiazol-6-yl}oxy)phenyl]-3-(1-cyano-1-methylethyl)benzamide 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到3-(1-cyano-1-methylethyl)-N-[3-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-7-(dimethylamino)-1,3-benzothiazol-6-yl}oxy)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE CONVENANT COMME AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  提供了一个显示强烈Raf抑制活性的融合杂环衍生物。一个由式(I)表示的化合物，其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  WO2010064722A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-cyano-1-methylethyl)-N-[3-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-7-nitro-1,3-benzothiazol-6-yl}oxy)phenyl]benzamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以37%的产率得到N-[3-({7-amino-2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-1,3-benzothiazol-6-yl}oxy)phenyl]-3-(1-cyano-1-methylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE CONVENANT COMME AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  提供了一个显示强烈Raf抑制活性的融合杂环衍生物。一个由式(I)表示的化合物，其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  WO2010064722A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：OKANIWA Masanori

  公开号：US20100216810A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Provided is a fused heterocycle derivative showing a strong Raf inhibitory activity. A compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供了一种融合杂环衍生物，具有强烈的Raf抑制活性。该化合物由以下式表示： 其中每个符号如本规范中所定义，或其盐。
• Benzothiazole compounds useful for Raf inhibition
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08143258B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  Provided is a fused heterocycle derivative showing a strong Raf inhibitory activity. A compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供的是一种融合杂环衍生物，具有强大的Raf抑制活性。化合物的化学式如下： 其中每个符号的定义均如本说明书中所定义的，或其盐。
• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Okaniwa Masanori

  公开号：US08497274B2

  公开（公告）日：2013-07-30

  Provided is a fused heterocycle derivative showing a strong Raf inhibitory activity. A compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供了一种融合杂环衍生物，具有强烈的Raf抑制活性。化合物的化学式表示为其中每个符号如本规范中所定义的，或其盐。
• Benzothiazole derivatives as anticancer agents
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2358689A1

  公开（公告）日：2011-08-24
• US8143258B2
  申请人：——

  公开号：US8143258B2

  公开（公告）日：2012-03-27