21-acetoxy-17α-hydroxy-11β-trifluoroacetoxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione | 64945-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-17α-hydroxy-11β-trifluoroacetoxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione
• 英文别名: [(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-(2-acetyloxyacetyl)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 64945-47-7
• 化学式: C₂₅H₂₉F₃O₇
• 分子量: 498.496
• InChiKey: WXSLHKHXMCQZMS-ZJUZSDNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-17α-hydroxy-11β-trifluoroacetoxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione 在 甲醇 、 potassium permanganate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 甲酸 、 2H-pyrrole 、 sulfur(IV) oxide * pyridine 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 16alpha-羟基泼尼松龙
  参考文献：
  名称：

  一种布地奈德的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种布地奈德的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以醋酸泼尼松龙为起始原料，经保护、脱水、双羟、水解和缩合五个步骤，制备得到本发明所述的布地奈德。本发明制备方法通过改进传统工艺的不足能有效缩短反应的过程，反应条件温和，避免使用毒性较大且环境不友好的四氧化锇，减少对环境的污染，本发明方法总体的转化率高，操作简便，适于工业化生产，具有广阔的市场前景。

  公开号：

  CN111560047B
• 作为产物：
  描述：

  醋酸泼尼松龙 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 21-acetoxy-17α-hydroxy-11β-trifluoroacetoxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel 17-substituted 11 .beta.-hydroxy steroids of the pregnane series,

  摘要：

  该公式中的皮质类固醇具有有价值的药理特性，例如抗炎活性。其中表示单键或双键；X为氢、氟、氯或甲基；Y为氢，Z为氢、氟或氯，或者Y和Z共同构成碳-碳键；V为β-羟甲基、β-氯甲基或羰基；W为亚甲基、乙烯基或乙烯基；Q为氧或硫；R.sub.1为1-8个碳原子的烷基、2-8个碳原子之间有一个氧原子的烷基或苄基，R.sub.2为氢或1-4个碳原子的烷基，或者R.sub.1和R.sub.2共同构成三亚甲基或四亚甲基；R.sub.3为氢、氟、氯、羟基或通过C.sub.1-16碳氢化合物羧酸酯化的羟基。

  公开号：

  US04207316A1

文献信息

• 11,17-substituierte Pregnane, ihre Herstellung und Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Präparaten
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0003341B1

  公开（公告）日：1984-06-27
• US4207316A
  申请人：——

  公开号：US4207316A

  公开（公告）日：1980-06-10