N1,N5-Didodecyl-N1,N1,N5,N5-tetramethylpentane-1,5-diaminium bromide | 18464-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1,N5-Didodecyl-N1,N1,N5,N5-tetramethylpentane-1,5-diaminium bromide
• 英文别名: pentamethylene-1,5-bis-(N,N-dimethyl-N-dodecylammonium bromide)；pentamethylene-1,6-bis(N,N-dimethyl-N-dodecylammonium bromide)；pentamethylene-1,5-bis(dimethyldodecylammonium) bromide；N,N'-didodecyl-N,N,N',N'-tetramethyl-N,N'-pentanediyl-di-ammonium; dibromide；N,N'-Didodecyl-N,N,N',N'-tetramethyl-N,N'-pentandiyl-di-ammonium; Dibromid
• CAS: 18464-25-0
• 化学式: 2Br*C₃₃H₇₂N₂
• 分子量: 656.756
• InChiKey: OAJSIFOQPHNXOL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  221-222 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl naphthalene-2-sulfonate 、 N1,N5-Didodecyl-N1,N1,N5,N5-tetramethylpentane-1,5-diaminium bromide 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 溴甲烷 、
  参考文献：
  名称：

  形态转变引起的浓度和中等胶束动力学效应

  摘要：

  将反应甲基萘-2-磺酸盐+溴-在几个烷二-α-ω二进行了研究（十二烷基二）溴，12-小号-12,2Br - （与小号= 2，3，4，5，6，8 ，10，12），在没有和存在各种添加剂的情况下的胶束溶液。添加剂为保留在本体相中的1,2-丙二醇，与二聚表面活性剂形成混合胶束的N-癸基N-甲基葡糖酰胺，MEGA10和分布在水相和胶束相之间的1-丁醇。通过使用电导率和荧光测量获得有关胶束反应介质的信息。在任何情况下，与外水-1,2-支撑12-5-12,2Br -胶束溶液中有机溶剂的重量百分比为30％，随着表面活性剂浓度的增加，发生了球状至杆状的转变。为了定量说明整个表面活性剂浓度范围内的实验数据，考虑了基于假相动力学模型的动力学方程，以及伴随胶束生长的胶束电离度的降低。然而，理论预测与表面活性剂浓度高于形态转变的实验动力学数据不一致。为了解释数据，提出了一个经验动力学方程。它包含一个参数b假定这是

  DOI：

  10.1021/la102857d
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 十二烷基二甲基叔胺 生成 N1,N5-Didodecyl-N1,N1,N5,N5-tetramethylpentane-1,5-diaminium bromide
  参考文献：
  名称：

  1D and 2D NMR investigations of the interaction between oppositely charged polymers and surfactants

  摘要：

  质子化学位移以及二维 COSY 和 NOE 光谱（NOESY）实验被用来研究各种带相反电荷的表面活性剂和聚电解质系统之间的相互作用，这些系统包括：阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）和一系列烷二基-α,ω-双（烷基二甲基铵）、阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）和一系列烷二基-α,ω-双（烷基二甲基溴化铵）表面活性剂（Gem 12-s-12，其中 s 是亚甲基间隔基的长度）与阴离子聚电解质聚（苯乙烯磺酸盐）或 PSS 的相互作用。在所有情况下，我们都观察到聚合物/表面活性剂复合物的表面活性剂峰与纯表面活性剂光谱相比，都有很大的芳香溶胶诱导化学位移（ASIS）。就 DTAB/PSS 系统而言，化学位移变化是表面活性剂与聚合物比例变化的函数，可解释为随着聚合物浓度的增加，复合物中发生的结构变化。对于 Gem 12-s-12/PSS 系统，根据对 1H ASIS 漂移和 NOESY 交叉峰的解释推断，这些 gemini 表面活性剂与阴离子聚电解质的相互作用取决于亚甲基间隔的长度。从 NOESY 实验中，我们观察到了明显的 NOESY 交叉峰，这些交叉峰与文献中观察到的单尾表面活性剂/聚合物体系的预期相互作用机理密切相关。核磁共振技术可提供这些分子在水溶液中的分子排列信息。

  DOI：

  10.1139/v09-039

文献信息

• Synthesis, Molecular Structure, Spectral Properties and Antifungal Activity of Polymethylene-α,ω-bis(N,N- dimethyl-N-dodecyloammonium Bromides)
  作者：Bogumil Brycki、Iwona Kowalczyk、Anna Kozirog

  DOI：10.3390/molecules16010319

  日期：——

  Hexamethylene-1,6-bis-(N,N-dimethyl-N-dodecylammonium bromide) (1), pentamethylene-1,5-bis(N,N-dimethyl-N-dodecylammonium bromide) (2), tetramethylene-1,4-bis(N,N-dimethyl-N-dodecylammonium bromide) (3), trimethylene-1,3-bis(N,N-dimethyl-N-dodecylammonium bromide) (4) and ethylene-1,2-bis(N,N-dimethyl-N-dodecylammonium bromide) (5) have been obtained and characterized by FTIR and NMR spectroscopy. DFT calculations have also been carried out. The optimized bond lengths, bond angles and torsion angles calculated by Hartree-Fock/3-21G(d,p) approach have been presented. MIC values for A. niger, P. chrysogenum, C. albicans have been determined and the relationship between MIC and spacer length has been discussed.

  六亚甲基-1,6-双(N,N-二甲基-N-十二烷基溴化铵) (1)，五亚甲基-1,5-双(N,N-二甲基-N-十二烷基溴化铵) (2)，四亚甲基-1,4-双(N,N-二甲基-N-十二烷基溴化铵) (3)、三亚甲基-1,3-双(N,N-二甲基-N-十二烷基溴化铵) (4) 和亚乙基-1,2-双(N,N-二甲基-N-十二烷基溴化铵) (5)。此外，还进行了 DFT 计算。通过 Hartree-Fock/3-21G(d,p)方法计算出了优化的键长、键角和扭转角。确定了 A. niger、P. chrysogenum 和 C. albicans 的 MIC 值，并讨论了 MIC 与间隔长度之间的关系。
• Synthesis and antibacterial activity of several bisammonium compounds
  作者：Z. S. Sidenko、V. E. Limanov、E. K. Skvortsova、V. M. Dziomko

  DOI：10.1007/bf00760603

  日期：1968.5
• The antimicrobial activity of mono-, bis-, tris-, and tetracationic amphiphiles derived from simple polyamine platforms
  作者：Thomas J. Paniak、Megan C. Jennings、Paul C. Shanahan、Maureen D. Joyce、Celina N. Santiago、William M. Wuest、Kevin P.C. Minbiole

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.10.018

  日期：2014.12

  A series of 34 amphiphilic compounds varying in both number of quaternary ammonium groups and length of alkyl chains has been assembled. The synthetic preparations for these structures are simple and generally high-yielding, proceeding in 1-2 steps without the need for chromatography. Antibacterial MIC data for these compounds were determined, and over half boast single digit MIC values against a series of gram-positive and gram-negative bacteria. MIC variation mostly hinged on the length of the alkyl chain, where a dodecyl group led to optimal activity; surprisingly, the number of cations and/or basic nitrogens was less important in dictating bioactivity. Additional structural variation was prepared in a trisamine series dubbed 12,3,X,3,12, providing a series of potent amphiphiles functionalized with varied allyl, alkyl, and benzyl groups. Tetraamines were also investigated, culminating in a two-step preparation of a tetracationic structure that showed only modestly improved bioactivity versus amphiphiles with two or three cations. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US2113606
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FR790279
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——