dichloroaquotriammine cobalt(III) chloride | 14323-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: dichloroaquotriammine cobalt(III) chloride
• CAS: 14323-49-0；15168-54-4；60966-27-0；13820-77-4；122566-23-8
• 化学式: Cl*Cl₂CoH₁₁N₃O
• 分子量: 234.459
• InChiKey: ZQTGKAZZUZOKFY-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloroaquotriammine cobalt(III) chloride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 trichlorotriammine cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  Mori, M.; Shibata, M.; Hirota, K., Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 1251 - 1255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 dichloroaquotriammine cobalt(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Hofmann, K. A.; Jenny, A., Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3870 - 3870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition Moments of Visible Region Absorption Bands of<i>trans</i>(<i>Cl</i>)-Triammineaquadichlorocobalt(III) Chloride
  作者：Yoshihiro Mitsutsuka、Nobuhiko Nawa、Shuji Yoshizawa、Hirofumi Yajima、Keiji Iriyama、Hisao Hidaka、Masamichi Tsuboi

  DOI：10.1246/bcsj.75.2407

  日期：2002.11

  From single crystals of trans(Cl)-[CoCl2(NH3)3(H2O)]Cl, thin sections with different orientations and different thicknesses were prepared, and their polarized absorption spectra were examined in the 350–850 nm region using a microspectrophotometer. Two absorption peaks, caused by the (x2−y2 ← xy)-type transitions of the d-electrons of Co, were found: a 15750 cm−1 peak was assigned to overlapping A2

  从反式 (Cl)-[CoCl2(NH3)3(H2O)]Cl 单晶制备不同取向和不同厚度的薄片，并使用显微分光光度计在 350-850 nm 区域检查它们的偏振吸收光谱。发现了由 Co 的 d 电子的 (x2−y2 ← xy) 型跃迁引起的两个吸收峰：15750 cm−1 峰被指定为复合物的重叠 A2 ← A1 和 B2 ← A1 型跃迁具有 C2v 对称性的离子；19210 cm-1 峰被指定为 B1 ← A1 型跃迁。摩尔消光系数 (e) 在这些峰中的每一个处确定：e(||c) = 104 和 e (⊥c) = 16 l cm-1 mol-1 在 15750 cm-1，和 e(||c ) = 5 和 e(⊥c) = 54 l cm−1 mol−1 在 19210 cm−1。这些 e 值是通过考虑 d 电子轨道的畸变来解释的，
• Kinetics of the electron-transfer reactions of tetranuclear isomeric species of cobalt(III)-ammine complexes with hexaaquochromium(II) and hexaaquovanadium(II) ions
  作者：Ademir Neves、Cesar V. Franco

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80590-3

  日期：1989.6

  through the organic ligands are assigned for complexes II , III and IV . Due to steric hindrance by carboxylate groups, an outer-sphere mechanism is observed for complex I . The electron-transfer rates for complexes III and IV are 20–50 times faster than that in complex II , and are discussed in terms of the lowering of the energy barrier caused by a significant π orbital interaction of oxidant and reductant

  摘要Cr（OH 2）6 2+和V（OH 2）6 2+配合物与具有2,6-，3,5-吡啶基的钴（III）-胺配合物的四核异构体的电子转移反应动力学，已在具有各种氢离子浓度的溶液中研究了2,4-和2,5-二羧酸二桥联配体（I-IV）。对于配合物II，III和IV，定义了在去质子化的远端吡啶氮原子上具有Cr（II）攻击和随后通过有机配体进行电子转移的内层机理。由于羧酸根基团的位阻，观察到复合物I的外球机理。配合物III和IV的电子传输速率比配合物II快20-50倍，讨论了通过氧化剂和还原剂通过杂环桥配体的显着π轨道相互作用而引起的能垒降低。基于ak Cr / k V比0.026分配用于降低I的外层机制。V（II）对络合物II的还原与[H +]无关，并且由外球进行。
• Srinivasan, Vangalur S.; Singh; Wieghardt, Karl, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 2531 - 2537
  作者：Srinivasan, Vangalur S.、Singh、Wieghardt, Karl、Rajasekar、Gould

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: MVol.B, 70, page 170 - 172
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: MVol.B, 138, page 314 - 316
  作者：

  DOI：——

  日期：——