N-(acetophenylidene)-N-(salicylidine)-ortho-phenylenediamine | 92709-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: N-(acetophenylidene)-N-(salicylidine)-ortho-phenylenediamine
• 英文别名: 2-[[2-[1-(2-Hydroxyphenyl)ethylideneamino]phenyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 92709-60-9
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 330.386
• InChiKey: ZKSFOZPEGKXJHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu(II) acetate tetrahydrate 、 N-(acetophenylidene)-N-(salicylidine)-ortho-phenylenediamine 以 甲醇 为溶剂， 生成 CuL
  参考文献：
  名称：

  Ni（II）和Cu（II）不对称N 2 O 2 Schiff碱配合物的合成，光谱，电化学和热研究

  摘要：

  合成了新的四齿不对称N 2 O 2 Schiff碱配体Ni（II）和Cu（II）配合物，并通过IR，UV-vis，1 H NMR和元素分析对其进行了表征。Ni（II）配合物的电化学性质进行了研究。Ni（II）和Cu（II）配合物的热重分析是在20–700°C的范围内进行的。合成配合物的分解与席夫碱特性有关。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.06.008
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(acetophenylidene)-N-(salicylidine)-ortho-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  钒基不对称席夫碱配合物的合成，光谱，电化学和热学研究

  摘要：

  合成了新的四齿不对称N 2 O 2 Schiff碱配体和VO（IV）配合物，并通过IR，UV-Vis和元素分析对其进行了表征。通过循环伏安法研究了钒基配合物的电化学性质。根据MeO

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.08.041

文献信息

• Non-symmetrical tetradentate vanadyl Schiff base complexes derived from 1,2-phenylene diamine and 1,3-naphthalene diamine as catalysts for the oxidation of cyclohexene
  作者：Daver M Boghaei、Sajjad Mohebi

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00481-7

  日期：2002.6

  Two series of the novel unsymmetrical diimino tetradentate Schiff bases derived from phenylenediamine and 1,3-naphthalene diamine and their vanadyl complexes were synthesized by template and non-template methods and characterized by 1H, 13C NMR, IR, UV–Vis and elemental analysis. These complexes are used as catalysts for the selective aerobic oxidation of cyclohexene. The catalytic activity increases

  通过模板法和非模板法合成了由苯二胺和1,3-萘二胺衍生的两个新的不对称二亚氨基四亚齿四齿席夫碱及其钒基配合物，其特征在于1 H，1313 C NMR，IR，UV-Vis和元素分析。这些络合物用作环己烯的选择性好氧氧化的催化剂。随着电子给体基团数目的减少，催化活性增加，并且通过改变配体上的取代基来改变催化选择性。本文所述的催化系统是一种高效且廉价的烯烃氧化方法，具有活性高，选择性高，可重复使用性和反应时间短的优点。含有萘桥联配体的配合物具有相似的氧化还原电势，但是它们的催化活性差异很大。它们活性的差异很大程度上取决于精细的结构数据和ΔE p。但是，在含有亚苯基桥联配体的配合物中，比较GC，氧化还原电势和ΔE p测量值可在催化活性和氧化还原电势之间产生良好的相关性，并且对选择性的影响很小。通常，转化率随着ΔE p的增加和E redox 0'的减少而降低。
• Synthesis, spectroscopy, electrochemistry and structural determination of asymmetric cobalt(III) Schiff base complexes
  作者：Ali Hossein Kianfar、Maryam Sedighipoor、Gholamhossein Mohammadnezhad、Helmar Görls、Winfried Plass、Mahmoud Roushani

  DOI：10.1007/s13738-016-0979-7

  日期：2017.2

  5-BrMeSalophen, 5-MeOMeSalophen, 4-MeOMeSalophen, 3-MeOMeSalophen and R=Ph or Bu) complexes were synthesized and also characterized by FTIR, UV–Vis, 1H NMR and 13C NMR spectroscopies. The absorptions between 550 and 750 nm for the complexes are attributed to d–d transitions. Electrochemical properties of the complexes were examined by means of cyclic voltammetry. The anodic peak potentials were more

  [CoL（PR 3）（CH 3 OH）] ClO 4（其中L = MeSalophen，5-NO 2 MeSalophen，5-BrMeSalophen，5-MeOMeSalophen，4-MeOMeSalophen，3-MeOMeSalophen和R = Ph或Bu）络合物合成并通过FTIR，UV-Vis，1 H NMR和13 C NMR光谱进行表征。络合物在550至750 nm之间的吸收归因于d – d跃迁。通过循环伏安法检查复合物的电化学性质。在以下趋势NO 2中，阳极峰值电势更正 > Br> H> MeO，并且根据取代基的电子效应。[Co（5-NO 2 MeSalophen）（PBu 3）（CH 3 OH）] ClO 4和[Co（5-BrMeSalophen）（PPh 3）（CH 3 OH）] ClO 4的晶体结构通过单分子色谱法确定。晶体X射线衍射。他们显示了六坐标伪八面体几何，
• Microwave-irradiated synthesis and Biological applications of Transition metal (II) complexes of Unsymmetrical Quadridentate (ON NO donor) Schiff base ligand
  作者：K P Srivastava、U S Yadav、Pragya Singh

  DOI：10.13005/ojc/370426

  日期：2021.8.30

  planar transition metal (II) [e.g. Co2+, Ni2+ and Cu2+] complexes with an unsymmetrical tetradentate bi-anionic Schiff base ligand. All the eco-friendly synthesized transition metal complexes were characterised by elemental analysis, conductivity & magnetic moment measurements and common spectroscopic methods (vis. IR, UV-Visible and 1H NMR spectroscopy respectively). The biological evaluation as anti-bacterial

  使用微波辐射（MWI）的高效且环境友好的方法已被用于合成具有不对称四齿双阴离子席夫碱配体的单核方形平面过渡金属（II）[例如Co2+、Ni2+和Cu2+]络合物。所有环保合成的过渡金属配合物均通过元素分析、电导率和磁矩测量以及常用光谱方法（分别为红外光谱、紫外可见光谱和 1H 核磁共振光谱）进行了表征。对所研究的化合物的抗菌和人类致病性抗真菌活性的生物学评价表明，在相同的实验条件下，所研究的配合物对测试微生物的活性远远高于配体，并且抗菌活性趋势遵循以下顺序：Cu -配合物 > 共配合物 > Ni 配合物 > 配体
• SYNTHESIS AND X-RAY STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF UNSYMMETRICAL TETRADENTATE COMPLEXES OF Ni(II) AND Cu(II)
  作者：Maryam Lashanizadegan、Davar M. Boghaei

  DOI：10.1081/sim-120003212

  日期：2002.9.4

  The unsymmetrical tetradentate Schiff base H2L was prepared by the reaction of salicylaldehyde with the mono Schiff base derived from o-phenylenediamine and o-hydroxyacetophenone (HL1). NiL and CuL complexes were prepared and characterized by H-1 NMR, IR and single crystal X-ray structure determination. Crystal data for NiL: triclinic space group P-1, a= 7.190 (2) Angstrom, b = 13.059 (4) Angstrom, c = 17.867 (10)Angstrom, alpha=74.888 (10)degrees, beta=84.206 (10)degrees, gamma=86.542 (2)degrees and z=4. Crystal data for CuL: monoclinic space group P2(I)/n, a=12.8209 (6)Angstrom, b= 6.988 (3)Angstrom, c=18.601 (9)Angstrom, beta = 105.15degrees and z = 4. The Ni and Cu atoms have a slightly distorted square-planar coordination geometry.
• Metal Complexes of Non-Symmetric Tetradentate Schiff Bases Derived from N-(2-Hydroxyacetophenone)-1-Amino-2-Phenyleneimine
  作者：Maryam Lashanizadegan、Davar M. Boghaei

  DOI：10.1080/00945710009351749

  日期：2000.1.1