5,4-dimethyl-2-(2,4-dichlorophenylamino)-4-oxohex-2-enoic acid | 1196034-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,4-dimethyl-2-(2,4-dichlorophenylamino)-4-oxohex-2-enoic acid
• 英文别名: (Z)-2-(2,4-dichloroanilino)-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoic acid
• CAS: 1196034-17-9
• 化学式: C₁₄H₁₅Cl₂NO₃
• 分子量: 316.184
• InChiKey: KJWMAICSBSOVNM-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoic acid 、 2,4-二氯苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-tert-butyl-3-(2,4-dichloroanilino)-5-hydroxyfuran-2-one 、 5,4-dimethyl-2-(2,4-dichlorophenylamino)-4-oxohex-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基呋喃化学：IV。2-氨基-4-芳基-4-氧代丁-2-烯酸和2-氨基-5,5-二甲基-4-氧己基-2-烯酸的2-N-芳基取代的衍生物的合成和结构

  摘要：

  芳基胺与4-芳基-2-羟基-4-氧代丁-2-烯酸和2-羟基-5,5-二甲基-4-氧己基-2-烯酸的反应产生了4-芳基-2-芳基氨基-4 -Oxobut-2-enoic和2-芳基-氨基-5,5-二甲基-4-Oxohex-2-enoic酸在溶液中以Z-和E-异构体形式存在或以环形式以3-芳基氨基-5-形式存在叔丁基-5-羟基呋喃-2（5H）-ones。考虑了这些化合物可能的环化成5-R-3-arylimino-3 H-呋喃-2-酮衍生物的机理。

  DOI：

  10.1134/s1070428009050091

文献信息

• Iminofurans chemistry: IV. Synthesis and structure of 2-N-aryl-substituted derivatives of 2-amino-4-aryl-4-oxobut-2-enoic and 2-amino-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoic acids
  作者：N. M. Igidov、A. E. Rubtsov、A. V. Tyuneva、V. V. Zalesov、A. Yu. Borodin、E. V. Bukanova

  DOI：10.1134/s1070428009050091

  日期：2009.5

  Reactions of arylamines with 4-aryl-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic and 2-hydroxy-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoic acids gave rise to 4-aryl-2-arylamino-4-oxobut-2-enoic and 2-aryl-amino-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoic acids that existed in solutions as Z- and E-isomers or in a ring form as 3-arylamino-5-tert-butyl-5-hydroxyfuran-2(5H)-ones. The probable cyclization mechanism of these compounds into 5-R-3-a

  芳基胺与4-芳基-2-羟基-4-氧代丁-2-烯酸和2-羟基-5,5-二甲基-4-氧己基-2-烯酸的反应产生了4-芳基-2-芳基氨基-4 -Oxobut-2-enoic和2-芳基-氨基-5,5-二甲基-4-Oxohex-2-enoic酸在溶液中以Z-和E-异构体形式存在或以环形式以3-芳基氨基-5-形式存在叔丁基-5-羟基呋喃-2（5H）-ones。考虑了这些化合物可能的环化成5-R-3-arylimino-3 H-呋喃-2-酮衍生物的机理。