Cu(N,N'-bis[3-(methylamino)propyl]oxamide) | 20102-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cu(N,N'-bis[3-(methylamino)propyl]oxamide)
• 英文别名: Cu(oxpn)；Cu(N,N'-bis(3-aminopropyl)oxamide)；N,N'-bis(3-aminopropyl)oxamido copper(II)；[Cu(N,N'-bis(3-aminopropyl)oxamidate)]；[Cu(N,N'-bis(2-aminopropyl)oxamide)]；copper;3-aminopropyl-[2-(3-aminopropylazanidyl)-2-oxoacetyl]azanide
• CAS: 20102-49-2
• 化学式: C₈H₁₆CuN₄O₂
• 分子量: 263.787
• InChiKey: YZUBGTJIEWJRFN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu(N,N'-bis[3-(methylamino)propyl]oxamide) 、 cis-{(D,L-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-N1,N4,N8,N11)(perchlorato-O1,O2)nickel(II)} perchlorate 以 水 为溶剂， 以80-90的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Escuer, Albert; Vicente, Ramon; Ribas, Joan, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 2627 - 2633

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  copper hydroxide 、 N¹,N²-bis(3-aminopropyl)oxalamide 以 水 为溶剂， 生成 Cu(N,N'-bis[3-(methylamino)propyl]oxamide)
  参考文献：
  名称：

  N，N'-双（3-氨基丙基）草酰胺酸配体在核修饰铜（II）配合物中的构象变化

  摘要：

  可以采用顺式和反式构型的N，N'-双（3-氨基丙基）草酰胺（H 2 L 1）与去质子化形式的铜（II）盐反应生成化合物[CuL 1 ] 1，[Cu 3 L 2 1（NO 3）2 ]·H 2 O 2，[Cu 2 L 1（NO 3）2 ] 3和[Cu 2 L 1（O 2 CMe）2]·2H 2 ö 4的结构1,3和4已通过单晶X-射线衍射方法测定的。也就是说的1由单核的[CUL 1 ]单元，其中oxamidate处于顺式构象通过其四个氮原子协调与铜原子。铜的环境接近于正方形平面。酰胺化物-铜键的距离[1.955（6）Å]明显短于涉及胺基团的距离[1.999（7）Å]。3和4的结构包含中心对称的反草酰胺酸盐桥连的铜（II）双核单元，其通过不对称的硝酸双（单缩合物）（3）和乙酸酯（4）配体连接，得到片状聚合物（3）和交替链（4）。每个铜原子周围的配位几何形状呈方形方锥体变形：赤道平面包含酰胺的氧和

  DOI：

  10.1039/dt9960001359

文献信息

• Reactions Between Dinuclear CuII–NiII Complexes and the Nitrito Ligand: A New One-Dimensional Complex [Cu(oxpn)Ni(µ-NO2)(trimen)]n(ClO4)n with Nitrite Acting as a Tridentate Bridging Ligand and Ferro- and Antiferromagnetic Alternation
  作者：Carmen Diaz、Joan Ribas、Ramon Costa、Javier Tercero、Mohamed Salah El Fallah、Xavier Solans、Mercé Font-Bardía

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(200004)2000:4<675::aid-ejic675>3.0.co;2-j

  日期：2000.4

  structure of complex 1 consists of [Cu(oxpn)Ni(trimen)]2+ units linked by a nitrite group acting as a tridentate ligand, giving a one-dimensional system separated by ClO4– anions. In contrast, the structure of complex 2 consists of isolated [Cu(oxpn)Ni(NO2)(tmen)]+ dinuclear units and uncoordinated ClO4– anions. The nitrite group acts as a bidentate ligand. Variable-temperature magnetic susceptibility

  NiX2 · 6 H2O (X = NO3–, ClO4–)、双齿胺、[Cu(oxpn)] [oxpn = N,N'-双(3-氨基丙基)草酰胺]和亚硝酸钠在乙醇溶液中的反应，导致通式 [Cu(oxpn)Ni(NO2)(aa)]n(X)n [1, X = –, aa = N,N,N'-三甲基乙二胺 (trimen ); 2、X= -，aa=N,N,N'N'-四甲基乙二胺(tmen)；3、X= -，aa=N,N-二甲基-N'-乙基乙二胺（dmeten）；4、X = PF6–，aa = 三元；5，X = PF6–，aa = dmeten]。配合物 1 的结构由 [Cu(oxpn)Ni(trimen)]2+ 单元组成，由亚硝酸基团连接，作为三齿配体，提供一个由 - 阴离子分隔的一维系统。相比之下，配合物 2 的结构由孤立的 [Cu(oxpn)Ni( )(tmen)]+
• New Oxamidato-Bridged Cu^II−Ni^II Complexes:  Supramolecular Structures with Thiocyanate Ligands and Hydrogen Bonds. Magnetostructural Studies:  DFT Calculations
  作者：Javier Tercero、Carmen Diaz、Joan Ribas、Eliseo Ruiz、José Mahía、Miguel Maestro

  DOI：10.1021/ic025910r

  日期：2002.12.1

  tetranuclear cationic part but a different counteranion. The cationic part consists of two [Cu(Me(2)oxpn)Ni] moieties linked by SCN(-) bridged ligands and intra-tetranuclear hydrogen bonds. In the case of complex 3, a two-dimensional system was built, the thiocyanate ligand linking the dinuclear units gives a chain, and the chains are linked together by hydrogen bonds; intrachain hydrogen bonds are also present

  合成了四种新的Cu（II）-Ni（II）超分子化合物并进行了表征：[Cu（Me（2）oxpn）Ni（mu-NCS）（H（2）O）（tmen）]（2）（ ClO（4））（2）（1），[Cu（Me（2）oxpn）Ni（mu-NCS）（H（2）O）（tmen）] [2] [PF（6））（2） （2），[Cu（oxpn）Ni（mu-NCS）（NCS）（tmen）]（n）（3）和[Cu（Me（2）oxpn）Ni（mu-NCS）（NCS）（tmen ）]（n）（4），其中oxpn = N，N'-双（3-氨基丙基）草酰胺酸酯，Me（2）oxpn = N，N'-双（3-氨基-2,2'-二甲基丙基）草酰胺酸酯，tmen ＝ N，N，N′，N′-四甲基乙二胺。他们的晶体结构被解析。配合物1和2具有相同的四核阳离子部分，但具有不同的抗衡阴离子。阳离子部分由通过SCN（-）桥接的配体和四核内氢键连接的两个[Cu（
• Ferromagnetically coupled heterodinuclear copper (II) — chromium (III) complexes with N,N ′-bis (3-aminopropyl) oxamidocopper (II)
  作者：Yan-Tuan Li、Cui-Wei Yan、Shen-Hua Miao、Dai-Zheng Liao

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00033-3

  日期：1998.7

  these complexes have extended oxamido-bridged structures consisting of planar copper (II) and octahedral chromium (III) ions. The [Cu (oxpn) Cr (bpy) 2 ] (NO 3 ) 3 (1) and [Cu (oxpn) Cr (phen) 2 ] (NO 3 ) 3 (2) complexes have been characterized by variable temperature magnetic susceptibility (4.2–300 K) , demonstrating the operation of a ferromagnetic interaction between the adjacent copper (II) and

  摘要四个新的式为[Cu（oxpn）Cr（L）2]-（NO 3）3的μ-oxamido异双核配合物，其中oxpn表示N，N'-双（3-氨基丙基）氧酰胺基二价阴离子，L表示1 ，10-菲咯啉（phen）; 5-硝基-1,10-菲咯啉（NO 2 -phen）; 合成了5-氯-1,10-菲咯啉（Cl-phen）和2,2'-联吡啶（bpy），并通过元素分析，磁矩（在室温下）和摩尔电导率测量以及光谱学进行了表征。提出这些配合物具有扩展的由平面铜（II）和八面体铬（III）离子组成的草酰氨基桥联结构。[Cu（oxpn）Cr（bpy）2]（NO 3）3（1）和[Cu（oxpn）Cr（phen）2]（NO 3）3（2）配合物的特征是具有可变温度磁化率（ 4.2–300 K），证明了在配合物（1）和（2）中通过氧酰胺基桥在相邻的铜（II）和铬（III）离子之间进行铁磁相互作用的操作。基于自旋哈密顿量，Ĥ= -2
• Synthesis and Magnetism of M^IICu^II₃-type Tetranuclear Complexes, the Nickel(II) and the Cobalt(II) Complexes with<i>N</i>,<i>N</i>′-Bis(aminoalkyl)oxamidatocopper(II)
  作者：Hisashi Okawa、Yukitaka Kawahara、Masahiro Mikuriya、Sigeo Kida

  DOI：10.1246/bcsj.53.549

  日期：1980.2

  Hetero-metal tetranuclear complexes, [N,N′-bis(aminoalkyl)oxamidatocopper(II)]cobalt(II) and tris[N, N′-bis(aminoalkyl)oxamidatocopper(II)]nickel(II) perchlorate (or nitrate), were synthesized and characterized. Gryomagnetic investigation demonstrated that a considerably strong antiferromagnetic spin-exchange interaction is operating between copper(II) and cobalt(II) or nickel(II) ions.

  杂金属四核配合物，[N,N'-双(氨基烷基)草酰氨基铜(II)]钴(II)和三[N,N'-双(氨基烷基)草酰氨基铜(II)]镍(II)高氯酸盐（或硝酸盐） )，被合成和表征。冷磁研究表明，在铜 (II) 和钴 (II) 或镍 (II) 离子之间存在相当强的反铁磁自旋交换相互作用。
• Synthesis, Structural, Magnetic and Electrochemical Studies of Antiferromagnetically Coupled Symmetric Oxamidate‐Bridged Binuclear Copper( <scp>II</scp> ) Complexes
  作者：Duraisamy Saravanakumar、Nallathambi Sengottuvelan、Vengidusamy Narayanan、Muthusamy Kandaswamy、Kandaswamy Chinnakali、Gopal Senthilkumar、Hoong Kun Fun

  DOI：10.1002/ejic.200300524

  日期：2004.2

  complexes have been determined electrochemically. Room-temperature magnetic-moment studies of binuclear copper(II) complexes reveal the presence of a strong antiferromagnetic interaction (μeff = 1.14−1.24 μB) which is also observed from the broad spectra with g = 2.1. A variable-temperature magnetic-susceptibility study of the complexes 1 and 4 gives J values of −510 cm−1 and −497 cm−1 respectively.

  新的双核铜（II）配合物 Cu2L1−3 和 [Cu2L4,5](ClO4)2 )] 与乙酰丙酮、苯甲酰丙酮、水杨醛、2-吡啶甲醛和二乙酰单肟在乙酸铜 (II) 或高氯酸铜 (II) 存在下，由于顺式草酰氨基络合物的反式异构化。Cu2L1 的晶体结构由中心对称双核铜 (II) 离子组成，这些离子通过反式构象中的草酰氨基桥接，铜-铜距离为 5.121 A。每个铜 (II) 离子占据 N2O2 供体的内部位点扭曲的方形平面环境。电化学研究表明，在阴极区获得了两个准可逆的单电子还原波（E1pc = -0.48 至 -1.02 V，E2pc = -1.08 至 -1。34 伏）。混合价 CuICuII 复合物的比例常数 Kcon 已通过电化学方法确定。双核铜 (II) 配合物的室温磁矩研究表明存在强烈的反铁磁相互作用（μeff = 1.14−1.24 μB），这也从 g = 2.1 的广谱中观察到。复合物