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4-(benzimidazol-2-yl)-6-phenylpyrimidin-2-amine | 132308-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(benzimidazol-2-yl)-6-phenylpyrimidin-2-amine
英文别名
4-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-phenylpyrimidin-2-amine;4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-6-phenylpyrimidin-2-amine
4-(benzimidazol-2-yl)-6-phenylpyrimidin-2-amine化学式
CAS
132308-69-1
化学式
C17H13N5
mdl
——
分子量
287.324
InChiKey
AVVOTNHJFVABBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.48
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(benzimidazol-2-yl)-6-phenylpyrimidin-2-aminepotassium carbonate三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 N-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-6-phenylpyrimidin-2-yl)-2-(4-((E)-3-(2-morpholino-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)acryloyl)phenylamino)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Characterization and Antibacterial Screening of Some Novel Compounds containing Multi N-Fused Heterocycles
    摘要:
    An attempt has been made to synthesize novel multi N-fused heterocyclic compounds containing four divergent heterocyclic compounds such as imidazole, pyrimidine, morpholine and indole. A series of N-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-6-phenylpyrimidin-2-yl)-2-(4-((E)-3-(2-morpholino-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)acryloyl)phenylamino)acetamide (6a-c) was accomplished in good yields with 1-(1H-benzo-[d]imidazol-2-yl)ethanone (1) as starting compound and through the formation of (E)-1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-phenylprop-2-ne-1-ones (2a-c), 4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-6-phenylpyrimidin-2-amines (3a-c) and N-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-6-phenylpyrimidin-2-yl)-2-chloroacetamides (4a-c) as intermediates on extension of the reaction. The structural elucidation of all the synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR, mass spectral data and elemental analysis. Further, the title compounds were also used to evaluate their antibacterial activity.
    DOI:
    10.14233/ajchem.2024.32265
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.33h, 生成 4-(benzimidazol-2-yl)-6-phenylpyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    10.17344/acsi.2022.7314
    摘要:
    DOI:
    10.17344/acsi.2022.7314
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文献信息

  • 一种苯并咪唑衍生物在防治农业植物病害中的应用
    申请人:兰州大学
    公开号:CN110839636A
    公开(公告)日:2020-02-28
    本发明涉及药物化学领域,公开了一种苯并咪唑生物Y‑0~Y‑12任一化合物在防治农业植物病害中的应用。生物活性测试发现,本发明所述化合物对玉米叶点霉病菌,番茄灰霉病菌,油菜菌核病菌,稻瘟病菌,立枯丝核菌病菌,棉花枯萎病菌6种植物真菌表现出一定的抑制活性,部分化合物在100ppm下对6种病源真菌抑制率均达70%以上,特别对玉米叶点霉病菌接近完全抑制其生长。本化合物制备简单,原料廉价易得,有望开发为新型杀菌剂。
  • Sawhney; Vir; Gupta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 1107 - 1112
    作者:Sawhney、Vir、Gupta
    DOI:——
    日期:——
  • Bapna, Archita; Ojha, Swati; Talesara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 7, p. 1096 - 1107
    作者:Bapna, Archita、Ojha, Swati、Talesara
    DOI:——
    日期:——
  • SAWHNEY, S. N.;VIR, DHARAM;GUPTA, ASHA, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N2, C. 1107-1112
    作者:SAWHNEY, S. N.、VIR, DHARAM、GUPTA, ASHA
    DOI:——
    日期:——
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