N-(3,3-diphenylallyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide | 1578267-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,3-diphenylallyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1578267-60-3
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₂S
• 分子量: 401.529
• InChiKey: QMOQMBIZBBVCFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,3-diphenylallyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 、 二苯基环丙烯酮 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到4-(hydroxydiphenylmethyl)-7,8-diphenyl-2-tosyl-2-azaspiro[4.4]non-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Ring-Expanding Spiroannulation of Cyclopropenones with Enynes

  摘要：

  The gold(I)-catalyzed ring-expanding spiroannulation of cyclopropenones with enynes is reported here. A molecule of water is incorporated into the products during the spiroannulation to afford spirocyclic cyclopentenones containing an alcohol functionality.

  DOI：

  10.1021/jo500045n
• 作为产物：
  描述：

  3,3-diphenylprop-2-en-1-ol 、 4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到N-(3,3-diphenylallyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Ring-Expanding Spiroannulation of Cyclopropenones with Enynes

  摘要：

  The gold(I)-catalyzed ring-expanding spiroannulation of cyclopropenones with enynes is reported here. A molecule of water is incorporated into the products during the spiroannulation to afford spirocyclic cyclopentenones containing an alcohol functionality.

  DOI：

  10.1021/jo500045n