cis-[PtCl4[(E)-NHC(OCMe)Me]2] | 430430-46-9

• 英文名称: cis-[PtCl4[(E)-NHC(OCMe)Me]2]
• CAS: 430430-46-9；430430-47-0；195888-71-2；195826-92-7
• 化学式: C₆H₁₄Cl₄N₂O₂Pt
• 分子量: 483.081
• InChiKey: XAQPPSYJIVYAKP-GDRGUSLJSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 cis-[PtCl4[(E)-NHC(OCMe)Me]2] 在 Ph₃P=CHCO₂Me 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到trans-[PtCl2((E)-NH=C(Me)OMe)2]*0.1Et2O
  参考文献：
  名称：

  直接将醇加到通过与铂（IV）中心连接而活化的有机腈中。

  摘要：

  在45度下用R'OH（R'= Me，Et，n-Pr，i-Pr，n-Bu）处理反式[PtCl（4）（RCN）（​​2）]（R = Me，Et） C在所有情况下都允许分离反-[PtCl（4）[（E）-NH = C（R）OR']（2）]亚氨基酯配合物，而顺式-[PtCl（4）（ RCN）（​​2）]和空间位阻最小的醇（甲醇和乙醇）导致形成顺式[PtCl（4）[（E）-NH = C（R）OR']（2）]（R / R'= Me / Me）或反式-[PtCl（4）[（E）-NH = C（Et）OR']（2）]（R'= Me，Et），后者是通过热异构化形成的（ ROH，回流，最初形成的相应顺式异构体的3小时）。醇R'OH与顺式[PtCl（4）（RCN）（​​2）]之间的反应（R = Me，R'= Et，n-Pr，i-Pr，n-Bu; R = Et; R' = n-Pr，i-Pr，n-Bu），表现出更大的R

  DOI：

  10.1021/ic011025h
• 作为产物：
  描述：

  trans-[Pt2Cl6[(E)-HNC(OMe)Me]4] 在 Cl₂ 、 (C₆H₅)4AsCl*H₂O 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 cis-[PtCl4[(E)-NHC(OCMe)Me]2]
  参考文献：
  名称：

  两种未桥连二铂 (III) 化合物的合成和 X 射线结构表征：顺式和反式双 [双 (1-亚氨基-1-甲氧基乙烷) 三氯铂 (III)]。铂 (II) 氧化成铂 (IV) 中的瞬态物种

  摘要：

  未桥连的 PtIII 二聚体，顺式和反式 [PtCl3L2]2（L = (E)-HNC(OMe)Me，顺式 2 和反式 2），在用PtII 化合物顺式和反式 [PtCl2L2]（顺式 1 和反式 1）转化为相应的 PtIV 种类，顺式和反式 [PtCl4L2]（顺式 3 和反式 3）。配合物 cis-2 和 trans-2 在低温下相当稳定（cis-2 和 trans-2 分别<0 和 -20 °C），而在较高温度（20 °C）下，它们很容易氧化成 PtIV（τ1 /2 = cis-2 和 trans-2 分别为 80 和 5 分钟）。PtIII 物种的结构已通过单晶 X 射线衍射解析。这些化合物是中性二聚体，由两个方形平面 PtCl2L2 单元组成，通过 Pt-Pt 键垂直连接，并由轴向配位的氯化物配体封端。赤道 PtCl2L2 单位内的键距和角度是正常的。轴向 Pt-Cl 键长约为。0

  DOI：

  10.1021/ja964170g

文献信息

• Dependence of the Reduction Products of Platinum(IV) Prodrugs upon the Configuration of the Substrate, Bulk of the Carrier Ligands, and Nature of the Reducing Agent
  作者：Marilù Sinisi、Francesco P. Intini、Giovanni Natile

  DOI：10.1021/ic300957v

  日期：2012.9.17

  interaction between the ascorbate and a chlorido ligand of the platinum(IV) substrate is mediated by a platinum(II) catalyst, the transition state resembling that of a platinum(II)-catalyzed ligand substitution at a platinum(IV) center. This investigation demonstrates that different species can be obtained by reduction of a platinum(IV) prodrug (depending upon the configuration of the substrate and the

  大多数证据表明，铂（IV）前药在生理条件下会被生物相关的还原剂（例如抗坏血酸和谷胱甘肽）迅速还原；然而，还原的确切机理尚不完全清楚，因此妨碍了具有更好药理特性的化合物的合理设计。在本研究中，还原3全反式铂（IV）[氯铂酸式I化合物的2（CH 3 COO）2 LL']（LL'= È -HN═C（CH 3）OCH 3 } 2，1c的，（H 3 N）（环己胺）2c和（H 3 N）（1-金刚烷基胺）3c）由两种生物学上相关的还原剂（抗坏血酸和谷胱甘肽）和经典的配位化学还原剂（三苯基膦）进行了研究。在所有检查的情况下，三苯膦和谷胱甘肽的还原导致两种氯化物的损失和反乙酰基物种反式-[Pt（CH 3 COO）2 LL']的形成。这与“内层”氧化还原过程一致，在该过程中，氯配体将还原剂与铂（IV）中心桥接。相反，除双乙酸酯络合物外，用抗坏血酸/抗坏血酸钠1：1还原还导致形成大量的二氯根类物质，尤其是在