ethyl 6-amino-3-(naphthalen-1-ylamino)-5-oxo-1,2,4-triazine-2(5H)-carboxylate | 1242050-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 6-amino-3-(naphthalen-1-ylamino)-5-oxo-1,2,4-triazine-2(5H)-carboxylate
• CAS: 1242050-42-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅O₃
• 分子量: 325.327
• InChiKey: UCGZYBPCXADDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  112.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  安妥 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.83h， 生成 ethyl 6-amino-3-(naphthalen-1-ylamino)-5-oxo-1,2,4-triazine-2(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成 3,6-二氨基取代基 1,2,4-Triazin-5(2H)-one / 3,6-二氨基取代的 1,2,4-Triazin-5(2H)-one 的合成和性质

  摘要：

  超声促进 N1-氨基-N2-芳基甲基-（或芳基-）胍 2 与 2-氨基-2-硫代乙酸乙酯的环缩合反应得到新型 3,6-二氨基取代的 1,2,4-triazin-5(2H) )- 4 个中高产量。化合物 4 的酰化在环位置 2 发生区域选择性，推测可能是由于分子内氢键的形成。根据这一假设，6-氨基-3-[苄基（甲基）氨基]-1,2,4-triazin-5(2H)-one (9) 的乙酰化没有提供 2-乙酰衍生物 11，但而不是 6-乙酰胺衍生物 10. 图形摘要合成和特征 3,6-二氨基取代基 1,2,4-Triazin-5(2H)-one / 3,6-二氨基取代的 1,2,4- 的合成和性质Triazin-5(2H)-ones

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0506