四丙基高钌酸铵 | 114615-82-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四丙基高钌酸铵
• 中文别名: 四正丙基过钌(VII)酸铵；四正丙基过钌酸铵；四丙基过钌酸铵；过钌酸四内胺,四丙基高钌酸铵,四正丙基过钌酸铵；过钌酸四丙胺盐(TPAP)
• 英文名称: tetrapropylammonium perruthenate
• 英文别名: tetrapropylammonium perruthennate；tetrapropylammonium perruthenate (VII)；N,N,N-tripropylpropan-1-aminium oxido(trioxo)ruthenium；tetra-n-propylammonium tetraoxoruthenate(VII)；tetra(n-propyl)ammonium perruthenate(VII)；tetra-n-propylammonium perruthenate(VII)；tetraetra-n-propylammonium perruthenate
• CAS: 114615-82-6
• 化学式: C₁₂H₂₈N*O₄Ru
• 分子量: 351.429
• InChiKey: WRYCQGLOOXHZLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~160 °C (dec.) (lit.)
• 溶解度：
  少许溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,Xi
• 安全说明：
  S17,S26,S36
• 危险类别码：
  R5,R8,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险品运输编号：
  UN 1479 5.1/PG 2
• 危险类别：
  5.1
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS03,GHS07
• 危险性描述：
  H272,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P220,P261,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

用途 

可溶、非挥发性、空气稳定的温和催化剂，可与适当的共?氧化剂按化学计量或作为催化用途使用。 氧化剂，用于将 N,N′-二羟基咪唑啉转化为氮氧自由基。将羟基取代的三-正丁基铵三氟硼酸盐氧化成醛和酮，而?不会伴随碳-硼键的断裂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丙基高钌酸铵 生成 2-(4-bromophenyl)cyclopropanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NOVEL LYSOPHOSPHATIDIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  The present invention aims to provide a compound acting as a specific agonist for LPA4 receptors, and a pharmaceutical composition containing the compound. The present invention relates to a novel lysophosphatidic acid derivative having an agonistic action on LPA4 receptors and useful for the prophylaxis and/or treatment of diseases associated with angiogenesis abnormalities involving LPA4 receptors, diseases associated with vascular disorders, or the symptoms associated therewith, and a pharmaceutical composition containing the derivative.

  公开号：

  US20230146210A1
• 作为产物：
  描述：

  ruthenium(III) chloride trihydrate 、 四丙基氢氧化铵 在 sodium bromate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.05h， 生成 四丙基高钌酸铵
  参考文献：
  名称：

  氧化剂敏感性排名：合成效用指南

  摘要：

  在理解（并更好地了解）这些试剂的敏感性和相关的潜在危害的背景下，对化学合成中常用的氧化剂（包括新开发的过硼酸盐）进行了评估。使用密封单元差示扫描量热法（scDSC）进行分析有助于吉田相关性，并将其与冲击敏感度和静电放电实验（ESD）进行比较，从而可以对敏感度进行排名。Methyltriphenylphoshonium过钌酸铵（MTP3，8），过钌isoamyltriphenylphosphonium（ATP3，7）四苯基鏻和过钌酸铵（TP3，9）被发现是最敏感的，接着加入2-碘酰基苯甲酸（IBX，2）和过氧化苯甲酰（BPO，10），而最良性观察到是过硫酸氢钾（12），二氧化锰（MnO的2，13），和Ñ溴代琥珀酰亚胺（NBS，17）。

  DOI：

  10.1002/chem.201902036
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 三氢化钐 、 四丙基高钌酸铵 、 diiodosamarium;oxolane 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 4,4-dimethyl-6-phenylhexahydropentalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  催化形式 [3 + 2] 环加成反应中的烷基环丙基酮：SmI2 催化剂稳定的作用

  摘要：

  烷基环丙基酮作为多功能底物引入烯烃和炔烃以及以前未开发的烯烃伴侣进行催化形式 [3 + 2] 环加成反应，可高效提供复杂的、富含 sp3 的产品。有效利用这种相对不反应性的新底物类别的关键是使用 SmI2 作为催化剂与亚化学计量量的 Sm0 结合使用;后者可能通过将 SmIII 返回到催化循环来防止催化剂失活。在没有 Sm0 的情况下，SmI2 催化剂的背景降解会超过产物的形成。对于最顽固的烷基环丙基酮，利用这些新的稳健条件“启动”催化，从而提供其他无法获得的产品。实验和计算研究相结合的研究已被用于识别和探测烷基环丙基酮之间的反应趋势，包括更复杂的双环烷基环丙基酮，它们与各种伙伴快速反应，得到复杂的产物。除了在新兴的催化领域中将烷基环丙基酮确立为一种新的底物类别外，我们的研究还为 SmI2 催化的新兴领域提供了重要的机理见解和稳健、实用的方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c03073

文献信息

• Indazole derivatives and their use as inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV and the production of tumor necrosis factor (TNF)
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06262040B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, and R2, are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing, and methods of using, the compounds of formula (I), or acceptable salts thereof, for the inhibition of phosphodiesterase (PDE) type IV or the production of tumor necrosis factor (TNF) in a mammal. The invention also relates to intermediates that are useful in the preparation of the compounds of formula (I).

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及含有该式(I)的化合物的药物组合物，以及使用该化合物或其可接受的盐来抑制磷酸二酯酶(PDE) IV型或在哺乳动物体内产生肿瘤坏死因子(TNF)的方法。该发明还涉及在制备该式(I)的化合物中有用的中间体。
• 15-substituted 4-azasteroids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05359071A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  Compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen and C.sub.1-10 alkyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of hydrogen and C.sub.1-10 alkyl; R.sup.3 is selected from the group consisting of C.sub.1-10 alkoxyl, C.sub.1-10 alkyl and cyano; R.sup.4 is selected from the group consisting of C.sub.1-10 alkenyloxyl, C.sub.1-10 alkoxyl, C.sub.1-10 alkyl, C.sub.1-10 alkylcarbamic, C.sub.1-10 alkylcarbonyloxyl, carbonyl, hydroxyl, and --NHR.sup.5, and R.sup.5 is selected from the group consisting of hydrogen and C.sub.1-10 alkylcarbonyl. Such compounds are useful as selective antagonists of testosterone 5.alpha.-reductase 1.

  式##STR1##的化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中R.sup.1选自由氢和C.sub.1-10烷基组成的群；R.sup.2选自由氢和C.sub.1-10烷基组成的群；R.sup.3选自由C.sub.1-10烷氧基、C.sub.1-10烷基和氰基组成的群；R.sup.4选自由C.sub.1-10烯氧基、C.sub.1-10烷氧基、C.sub.1-10烷基、C.sub.1-10烷基氨基甲酸、C.sub.1-10烷基羰基氧基、羰基、羟基和--NHR.sup.5的群，R.sup.5选自由氢和C.sub.1-10烷基羰基组成的群。这些化合物可用作睾酮5α-还原酶1的选择性拮抗剂。
• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06265434B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula 1: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式1的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• ATP3 and MTP3: Easily Prepared Stable Perruthenate Salts for Oxidation Applications in Synthesis
  作者：Peter W. Moore、Christopher D. G. Read、Paul V. Bernhardt、Craig M. Williams

  DOI：10.1002/chem.201800531

  日期：2018.3.26

  commercial catalyst supply. However, the mild instability of TPAP creates preparation, storage, and reaction reproducibility issues, due to unpreventable slow decomposition. In search of attributes conducive to catalyst longevity an extensive range of novel perruthenate salts were prepared. Subsequent evaluation unearthed a set of readily synthesized, bench stable, phosphonium perruthenates (ATP3 and

  该魔网格里菲斯四ñ丙基过钌酸铵（TPAP）催化剂已被合成界广泛采用，主要用于将醇氧化为醛和酮，还用于多种其他合成转化（例如二醇裂解，异构化，亚胺形成和杂环合成）。在广泛的反应范围，官能团耐受性，温和条件和商业催化剂供应上已经锻造了这种受欢迎度。但是，由于无法防止的缓慢分解，TPAP的轻度不稳定会导致制备，储存和反应重现性问题。为了寻找有利于催化剂寿命的属性，制备了多种新颖的过硼酸盐。随后的评估发现了一组易于合成，稳定的台式过氧化磷鎓（ATP3和MTP3），它们反映了TPAP的反应活性，
• BENZOTHIOPHENE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160024060A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  [Problem to be Solved] It is intended to provide a compound having PDE10A inhibitory activity and having a novel structure, or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. [Solution] The present invention provides a compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  [待解决问题] 旨在提供一种具有PDE10A抑制活性的化合物，并具有新颖结构，或其同位素或药用可接受盐，以及一种以该化合物作为活性成分的药物组合物。 [解决方案] 本发明提供了一种由通用公式（I）表示的化合物或其药用可接受盐。