[3-(2-chloro-phenothiazin-10-yl)-propyl]-dimethyl-amine; mono-(8-anilino-naphthalene-1-sulfonate) | 71643-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [3-(2-chloro-phenothiazin-10-yl)-propyl]-dimethyl-amine; mono-(8-anilino-naphthalene-1-sulfonate)
• CAS: 71643-78-2
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃S*C₁₇H₁₉ClN₂S
• 分子量: 618.22
• InChiKey: AKFFTDAWTDFWLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-苯胺-1-萘磺酸 、 盐酸氯丙嗪 以 水 为溶剂， 生成 [3-(2-chloro-phenothiazin-10-yl)-propyl]-dimethyl-amine; mono-(8-anilino-naphthalene-1-sulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Drug interactions. VI. Binding of 1-anilinonaphthalene-8-sulfonate with chlorpromazine.

  摘要：

  通过化学和光谱方法研究了 1-萘胺-8-磺酸（ANS）与氯丙嗪的复合物。元素分析表明，该复合物由等分子量的 ANS 和氯丙嗪组成。光谱数据表明，苯胺基氢与磺酸基之间存在强烈的相互作用，氯丙嗪的吩噻嗪环与 ANS 的芳香环之间可能发生疏水堆积。氯丙嗪存在时，ANS 在氯仿中的荧光强度比在水中更明显增强。因此，ANS 分子的刚性和芳香环的共面性可能是影响 ANS 荧光量子产率的主要因素。最后，在有血清白蛋白和氯丙嗪存在的情况下，ANS 的荧光增强可解释为白蛋白结合位点上形成了复合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1564