tert-Butyl-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((1E,3Z,5E)-1-methyl-6-phenyl-hexa-1,3,5-trienyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-dimethyl-silane | 99602-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((1E,3Z,5E)-1-methyl-6-phenyl-hexa-1,3,5-trienyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-dimethyl-silane
• CAS: 99602-23-0
• 化学式: C₃₈H₅₆OSi
• 分子量: 556.948
• InChiKey: MUQOONKBAGBATE-WIUFPGRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.17
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((1E,3Z,5E)-1-methyl-6-phenyl-hexa-1,3,5-trienyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到(20(22)E,23Z,25E)-26-phenyl-27-norcholesta-5,20-(22),23,25-tetraen-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from pregnenolone of fluorescent cholesterol analog probes with conjugated unsaturation in the side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a020
• 作为产物：
  描述：

  (20R)-20-vinylpregn-5-ene-3β,20-diol 3β-tert-butyldimethylsilyl ether 在 正丁基锂 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 tert-Butyl-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((1E,3Z,5E)-1-methyl-6-phenyl-hexa-1,3,5-trienyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from pregnenolone of fluorescent cholesterol analog probes with conjugated unsaturation in the side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a020