3β,11α-dihydroxy-5-pregnen-20-one | 13656-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,11α-dihydroxy-5-pregnen-20-one
• 英文别名: 11-α-hydroxypregnenolone；3β,11α-Dihydroxy-5-pregnen-20-eins；3β,11α-Dihydroxy-Δ⁵-pregnen-20-on；3β,11α-dihydroxypregn-5-en-20-one；3β,11α-Dihydroxy-pregn-5-en-20-on；1-[(3S,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S)-3,11-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 13656-06-9
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: MWFVCWVMFCXVJV-WRFRBDJMSA-N

物化性质

• 熔点：
  263-267 °C
• 沸点：
  482.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,11α-dihydroxy-5-pregnen-20-one 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Δ⁵-Pregnen-3,11,20-trion
  参考文献：
  名称：

  Mikrobielle hydroxylierung von 3α, 6α-dihydroxy-5β-pregnan-20-on mit calonectria decora in 11α-stellung

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99261-0
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-pregna-5,16-diene-11,20-dione 在 Pd-BaSO₄ 、 乙醚 作用下， 生成 3β,11α-dihydroxy-5-pregnen-20-one
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Sapogenins. XLVIII. Four Routes to Cortisone Acetate from Gentrogenin Acetate^2a,b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01511a036

文献信息

• Microbial hydroxylation of some steroids by Aspergillus wentii MRC 200316
  作者：Kudret Yildirim

  DOI：10.1135/cccc2010112

  日期：——

  Biotransformations of epiandrosterone (1), dehydroepiandrosterone (2) and pregnenolone (3) byAspergillus wentiiMRC 200316 for 5 days have been reported. Incubation of epiandrosterone (1) afforded 11α-hydroxy-5α-androstane-3,17-dione (4) and 3β,11α-dihydroxy-5α-androstan-17-one (5). Incubation of dehydroepiandrosterone (2) afforded 3β,7β-di-hydroxyandrost-5-en-17-one (6) and 3β,7α-dihydroxyandrost-5-en-17-one (7). Incubation of pregnenolone (3) afforded only 11α-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione (8).

  对雄烯二酮（1）、去氢表雄酮（2）和孕酮（3）的生物转化已经报道，由Aspergillus wentiiMRC 200316在5天内进行。雄烯二酮（1）的培养产生11α-羟基-5α-雄烷-3,17-二酮（4）和3β,11α-二羟基-5α-雄烷-17-酮（5）。去氢表雄酮（2）的培养产生3β,7β-二羟基雄-5-烯-17-酮（6）和3β,7α-二羟基雄-5-烯-17-酮（7）。孕酮（3）的培养只产生11α-羟基孕-4-烯-3,20-二酮（8）。
• Sanda,V. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1970, vol. 35, p. 3446 - 3451
  作者：Sanda,V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kurosawa, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1958, vol. 32, p. 515
  作者：Kurosawa

  DOI：——

  日期：——
• HYDROXYSTEROID COMPOUNDS, THEIR INTERMEDIATES, PROCESS OF PREPARATION, COMPOSITION AND USES THEREOF
  申请人：SPHAERA PHARMA PVT. LTD.

  公开号：US20170158730A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to novel steroidal compounds of formula (I), process for preparation of the same and composition comprising these compounds.