6,6'-(phenylphosphine)bis(2-(trimethylsilyl)benzenethiol) | 119327-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-(phenylphosphine)bis(2-(trimethylsilyl)benzenethiol)
• 英文别名: PhP(C6H3(SH-2)(SiMe3-3))2；2-[Phenyl-(2-sulfanyl-3-trimethylsilylphenyl)phosphanyl]-6-trimethylsilylbenzenethiol
• CAS: 119327-23-0
• 化学式: C₂₄H₃₁PS₂Si₂
• 分子量: 470.787
• InChiKey: LFTUCFSEXDDGLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.0±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Na(15-crown-5)][Fe(CO)3((15)NO)] 、 6,6'-(phenylphosphine)bis(2-(trimethylsilyl)benzenethiol) 在 ferrocenium(III) tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从带有悬垂硫醇的单核 {FeNO}6 复合物产生光诱导 NO 和 HNO

  摘要：

  光触发由金属-亚硝酰基物质形成 HNO，由分子内悬垂的硫醇质子促进。两个 {FeNO}6 配合物（Enemark-Felthan 符号），[Fe(NO)(TMSPS2)(TMSPS2H)] (1, TMSPS2H2 = 2,2'-dimercapto-3,3'-bis(trimethylsilyl)diphenyl)phenylphosphine ; H 是一个可解离的质子），带有一个悬垂的硫醇，而 [Fe(NO)(TMSPS2)(TMSPS2CH3)] (2) 带有一个悬垂的硫醚，在光谱和结构上都得到了表征。这两种配合物对可见光高度敏感。光解后，配合物 2 经历 NO 解离，产生单核 Fe(III) 配合物，[Fe(TMSPS2)(TMSPS2CH3)] (3)。相反，1 的悬垂 SH 可以作为离开 NO 自由基的陷阱辐射，导致形成具有分子内 [SH…ON-Fe] 相互作用的中间体 A。正如计算结果

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13837
• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilylbenzenethiol 、 苯基二氯化磷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 6,6'-(phenylphosphine)bis(2-(trimethylsilyl)benzenethiol)
  参考文献：
  名称：

  2-Phosphino- and 2-phosphinylbenzenethiols: new ligand types

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a071

文献信息

• Zinc(II), Cadmium(II), Mercury(II), and Ethylmercury(II) Complexes of Phosphinothiol Ligands
  作者：P. Fernández、A. Sousa-Pedrares、J. Romero、J. A. García-Vázquez、A. Sousa、P. Pérez-Lourido

  DOI：10.1021/ic7005925

  日期：2008.3.1

  Neutral zinc, cadmium, mercury(II), and ethylmercury(II) complexes of a series of phosphinothiol ligands, PhnP(C6H3(SH-2)(R-3))3-n (n = 1, 2; R = H, SiMe3) have been synthesized and characterized by IR and NMR ((1)H, (13)C, and (31)P) spectroscopy, FAB mass spectrometry, and X-ray structural analysis. The compounds [ZnPhP(C6H4S-2)2}] (1) and [CdPh2PC6H4S-2}2] (2) have been synthesized by electrochemical

  一系列膦硫醇配体PhnP（C6H3（SH-2）（R-3））3-n（n = 1，2; R = H ，SiMe3）已合成，并通过IR和NMR（（1）H，（13）C和（31）P）光谱，FAB质谱和X射线结构分析进行了表征。化合物[Zn PhP（C6H4S-2）2}]（1）和[Cd Ph2PC6H4S-2} 2]（2）是通过在乙腈的乙腈溶液中对阳极金属（锌或镉）进行电化学氧化而合成的。合适的配体。电解池中吡啶的存在提供了混合的配合物[Zn PhP（ -2）2}（py）]（3）和[Cd PhP（ -2）2}（py）]（4）。[Hg Ph2PC6H4S-2} 2]（5）和[Hg Ph2PC6H3（S-2）（SiMe3-3）} 2]（6）是通过向汞（II）溶液中添加适当的配体而获得的在三乙胺的存在下，在甲醇中加入乙酸盐。[EtHg Ph2PC6H4S-2}]（7），[EtHg
• Gold Complexes with Potentially Tri- and Tetradentate Phosphinothiolate Ligands
  作者：Kirstin Ortner、Louise Hilditch、Yifan Zheng、Jonathan R. Dilworth、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/ic000015y

  日期：2000.6.1

  Reactions of [Au(PPh3)Cl], (Bu4N)[AuCl4] and the organometallic gold complex [Au(damp-C-1,N)Cl-2] (damp(-) = 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl) with the potentially tri- and tetradentate proligands PhP(C6H3-SH-2-R-3)(2) (H2L1a, R = SiMe3; H2L1b, R = H) and P(C6H4-SH-2)(3) (H3L2) result in the formation of mono- or dinuclear gold complexes depending on the precursor used. Monomeric complexes of the type [(AuLCl)-Cl-1] are formed upon the reaction with [Au(damp-C-1,N)Cl-2], but small amounts of dinuclear [AuL1](2) complexes with gold in two different oxidation states, +1 and +3, have been isolated as side-products. The dinuclear compounds are obtained in better yields from [AuCl4](-). A dinuclear complex having two An(III) centers can be isolated from the reaction of [Au(PPh3)Cl] with H3L2, whereas from the reaction with H2L1b the mononuclear [Au(Ph3P)HL1b] is obtained, which contains a three-coordinate gold atom. Comparatively short gold-gold distances have been found in the dinuclear complexes (2.978(2) and 3.434(1) Angstrom). They are indicative of weak gold-gold interactions, which is unusual for gold(III).
• Co-ordination chemistry of tridentate phosphinothiolates; syntheses and structures of [Li₄{PhP(C₆H₃S-2-SiMe₃-3)₂}₂(MeOCH₂CH₂OMe)₂], [Sn₂{PhP(C₆H₃S-2-SiMe₃-3)₂}₂] and [NHEt₃][Sm{PhP(C₆H₃S-2-R-3)₂}₂(py)₂]·2py (R = H or SiMe₃, py = C₅H₅N)
  作者：Nikolaus Froelich、Peter B. Hitchcock、Jin Hu、Michael F. Lappert、Jonathan R. Dilworth

  DOI：10.1039/dt9960001941

  日期：——

  Treatment of Php[C6H3(SH-2)R-3](2) (R = H, H(2)L(1), or SiMe(3), H(2)L(2), with SmI3, and NEt(3) and then recrystallisation from pyridine (py) yielded [NHEt(3)][SmL(2)(py)(2)]-2py (L = L(1) 3 or L(2) 4), while H(2)L(2) and LiBu(n) or [SnN(SiMe(3))(2)}(2)] afforded [Li(2)L(2)(dme)}(2)] 1 (after addition of dme) or [SnL(2))(2)] 2, respectively (dme = MeOCH(2)CH(2)OMe). Compounds 1-4 have been characterised by microanalysis, NMR spectra and single-crystal X-ray diffraction.