((2R,3R,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-azido-4-fluoro-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate | 1030595-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ((2R,3R,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-azido-4-fluoro-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate
• CAS: 1030595-44-8
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₆O₅
• 分子量: 328.26
• InChiKey: KQYOTRWPQPVXOW-WYOJIJJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  165.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-azido-4-fluoro-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate 在 甲醇 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以89%的产率得到4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-beta-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  2'-FLUORO-4'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, THE PREPARATION AND USE

  摘要：

  公开号：

  EP2177527B1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1-((2R,3S,4R,5S)-5-azido-3-fluoro-4-hydroxy-5-(iodomethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one 、 silver(I) acetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以71.3%的产率得到((2R,3R,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-azido-4-fluoro-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  2'-FLUORO-4'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, THE PREPARATION AND USE

  摘要：

  公开号：

  EP2177527B1