1,2,3,4-Tetrachloro-5,6-bis-trimethylsilanyloxy-benzene | 99875-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrachloro-5,6-bis-trimethylsilanyloxy-benzene
• 英文别名: trimethyl-(2,3,4,5-tetrachloro-6-trimethylsilyloxyphenoxy)silane
• CAS: 99875-07-7
• 化学式: C₁₂H₁₈Cl₄O₂Si₂
• 分子量: 392.257
• InChiKey: YVMNEFKQWZVCQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrachloro-5,6-bis-trimethylsilanyloxy-benzene 、 2,2'-spirobi(3,3,3',3'-tetramethyl-5,5'-di-tert-butyl-1,1'-dioxa-3,3'-diazonia-2-phospha-4-cyclopentene) chloride 在 氯 作用下， 生成 (o-tetrachlorophenylenedioxy)(1,1-dimethyl-3-tert-butyl-1-azonia-4-oxa-2'-butenylene)dichlorophosphate(V)
  参考文献：
  名称：

  Pipko; Balitskii; Chernega, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 4, p. 530 - 535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氯酚 在 硫酸 、 二氧化硫 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 生成 1,2,3,4-Tetrachloro-5,6-bis-trimethylsilanyloxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  对五氟化碘的化学贡献第三部分。α，β-甲基化IOD（V）-α，β-乙二醇酯氟化物的螯合和结构异构

  摘要：

  我们报道了IF 5与一系列α，β-三甲基甲硅烷基化的乙二醇酯的易位反应，其中α-和β-位的CH 3基团数量增加。短寿命中间体IF 4 [OC 2 H 4-n（CH 3）n O] X和X = Si（CH 3）3或IF 4和稳定的螯合物IF 3 [OC 2 H 4-n（CH 3）n O ]和IF [OC 2 H 4-n（CH 3）n O] 2（n = 0–4）被观察并表征。讨论了19 F-NMR光谱与甲基化程度，排列方式和立体化学有关的时间和温度依赖性，参考了以前发布的包含一系列单齿醇化物CH 3-n的单核和多核I（V）-化合物（ CH 3）ñ ø -和（CH 3）3 CCH 2 ø -（N = 0,2,3）[1,2]和二齿醇化物- O（CH 2）ñ ø -（N = 2,3， 4,5,6,12）[1]。与脂族α相反，β-二醇化芳族二醇化1,2-C 6 H4（O - ）2，1,2--C 6氯4（O

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81142-2