1-benzyl-2-methyl-3-phenyl-1H-indole | 36798-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-benzyl-2-methyl-3-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 1-Benzyl-2-methyl-3-phenyl-indol；1-benzyl-2-methyl-3-phenyl-indole；1-Benzyl-2-methyl-3-phenylindole
• CAS: 36798-43-3
• 化学式: C₂₂H₁₉N
• 分子量: 297.4
• InChiKey: MRPHOOPNNFHOAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以43 %的产率得到1-benzyl-2-methyl-3-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过分子内 C-N 键形成的可见光诱导吲哚合成：脱磺基 C(sp2)-H 功能化

  摘要：

  尽管在过去几年中通过光化学策略合成吲哚衍生物取得了重大进展，但对等量氧化剂、碱或其他添加剂的要求限制了它们在天然产物和药物合成中作为环保工艺的实际应用. 在此，我们报告了 LED 可见光诱导的氧化还原中性脱磺基 C(sp 2 )-H 官能化，在没有任何额外添加剂的情况下，在温和条件下通过 γ-碎裂合成具有广泛范围的N取代吲哚。在氘标记实验、动力学分析、Hammett绘图分析和DFT计算的基础上，研究了反应机理范式。

  DOI：

  10.1039/d2sc02822k

文献信息

• Facile regiospecific synthesis of 2,3-disubstituted indoles from isatins
  作者：Xiaowei Dou、Weijun Yao、Shan Wen、Yixin Lu

  DOI：10.1039/c4cc04555f

  日期：——

  A facile regiospecific synthesis of 2,3-disubstituted indoles from isatins has been developed. Nucleophilic addition of Grignard reagents to commercially available isatins, followed by reduction with borane, afforded an array of structurally diverse 2,3-disubstituted indoles in moderate to good yields. The method described herein represents a novel and very simple approach to synthesize various 2,3-disubstituted

  已经开发了从靛红容易地区域特异性合成2，3-二取代的吲哚的方法。将格氏试剂亲核地添加到市售的靛红中，然后用硼烷还原，以中等至良好的产率提供了结构上不同的2，3-二取代的吲哚阵列。本文所述的方法代表了一种新颖且非常简单的方法，用于合成各种2，3-二取代的吲哚，这是制药工业和药物化学中极为重要的结构基序。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF HEDGEHOG PATHWAY ASSOCIATED CONDITIONS
  申请人：Suzhou Mednes Phama Tech Co., Ltd.

  公开号：US20210214353A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Provided herein is novel compounds of formula (I), (II), (III), (IV), and (V) as described in the specification, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs and compositions thereof, and methods of measuring hedgehog pathway activation in tumor cells, examining tumor cell proliferation, differentiation and apoptosis and using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed for treatment of diseases and disorders associated with the hedgehog signaling pathway.