N(CH2CH2NCHtBu)3 | 947767-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N(CH2CH2NCHtBu)3
• 英文别名: 2-(2,2-dimethylpropylideneamino)-N,N-bis[2-(2,2-dimethylpropylideneamino)ethyl]ethanamine
• CAS: 947767-78-4
• 化学式: C₂₁H₄₂N₄
• 分子量: 350.591
• InChiKey: PTFYXKHGYACMIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(CH2CH2NCHtBu)3 在 sodium tetrahydroborate 、 双(二甲基氨)氯膦 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-Triethoxysilylpropyl-[[2,8,9-tris(2,2-dimethylpropyl)-2,5,8,9-tetraza-1lambda5-phosphabicyclo[3.3.3]undecan-1-ylidene]amino]diazene
  参考文献：
  名称：

  迈向固态碱催化的新步骤：固定在介孔二氧化硅纳米孔中的叠氮基氮杂磷酰胺

  摘要：

  通过共价键固定在SBA-15二氧化硅上，首次制备了由原氮杂磷杂环戊烷衍生而来的非均相碱性催化剂，即Verkade的超强碱。为了将系链引入表面，首先合成了三氮杂原磷烷的含硅氧烷叠氮基衍生物（2a–c），将其合成后接枝到二氧化硅载体上后，形成了具有不同碱性和空间特性的杂化材料，2a–c @ SBA-15。后者使用多种分子和固态技术进行了充分表征，以确定它们的结构和质地特性。然后，在蒽酮和3-羟基-2-吡喃酮与两种缺电子的亲二烯体的Diels–Alder反应中评估了这些新型的固体碱催化剂，N-甲基马来酰亚胺和富马酸二甲酯。通常，取决于催化剂的种类，可以获得高活性和选择性，其性能以甲氧基苄基>新戊基>甲基叠氮基磷杂环戊烯的顺序降低。研究了最好的催化剂，即甲氧基苄基衍生物2c @ SBA-15的催化剂循环利用，结果表明该催化剂可以重复使用多达3个循环，然后才能检测到任何活性降低。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100270
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 特戊醛 以 异丙醇 为溶剂， 生成 N(CH2CH2NCHtBu)3
  参考文献：
  名称：

  迈向固态碱催化的新步骤：固定在介孔二氧化硅纳米孔中的叠氮基氮杂磷酰胺

  摘要：

  通过共价键固定在SBA-15二氧化硅上，首次制备了由原氮杂磷杂环戊烷衍生而来的非均相碱性催化剂，即Verkade的超强碱。为了将系链引入表面，首先合成了三氮杂原磷烷的含硅氧烷叠氮基衍生物（2a–c），将其合成后接枝到二氧化硅载体上后，形成了具有不同碱性和空间特性的杂化材料，2a–c @ SBA-15。后者使用多种分子和固态技术进行了充分表征，以确定它们的结构和质地特性。然后，在蒽酮和3-羟基-2-吡喃酮与两种缺电子的亲二烯体的Diels–Alder反应中评估了这些新型的固体碱催化剂，N-甲基马来酰亚胺和富马酸二甲酯。通常，取决于催化剂的种类，可以获得高活性和选择性，其性能以甲氧基苄基>新戊基>甲基叠氮基磷杂环戊烯的顺序降低。研究了最好的催化剂，即甲氧基苄基衍生物2c @ SBA-15的催化剂循环利用，结果表明该催化剂可以重复使用多达3个循环，然后才能检测到任何活性降低。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100270

文献信息

• Modular syntheses of multidentate ligands with variable N-donors: applications to tri- and tetracopper(i) complexes
  作者：Eric C. Brown、Brandon Johnson、Sara Palavicini、Benjamin E. Kucera、Luigi Casella、William B. Tolman

  DOI：10.1039/b705806c

  日期：——

  method for the preparation of multidentate ligands comprised of a multi-imine platform derived from 1,1,1-tris(aminomethyl)ethane or tris(aminoethyl)amine connected to bi- and tridentate N-donor chelates has been developed. The feasibility of the method has been demonstrated through the synthesis and characterization of a large set of these ligand types. Complexation to Cu(I) was accomplished for several

  已经开发了制备多齿配体的一般方法，该方法包括衍生自与双齿和三齿N-给体螯合物连接的1,1,1-三（氨基甲基）乙烷或三（氨基乙基）胺的多亚胺平台。通过大量这些配体类型的合成和表征，证明了该方法的可行性。在多种情况下都完成了与Cu（I）的络合，生成了三铜和四铜（I）络合物，这些络合物已在溶液中通过NMR光谱和电导率表征，并在固态下通过元素分析，质谱和/或X-射线晶体学。这些复合物可能对建模多铜蛋白活性位点有用。