tert-butyl N-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-pent-3-ynylcarbamate | 126745-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-pent-3-ynylcarbamate
• CAS: 126745-57-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄S
• 分子量: 337.44
• InChiKey: VXTDGUMSCTZZMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-pent-3-ynylcarbamate 在 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在一氧化碳存在下，铑催化的炔烃系烷撑亚烷基环丙烷[3 + 2 +1]的环加成反应

  摘要：

  已开发了一种新型的Rh催化的炔烃系链亚烷基环丙烷的羰基化[3 + 2 + 1]环加成反应，可轻松高收率地合成双环酚。该反应容许系链中的碳和杂原子。

  DOI：

  10.1021/ol5015224
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 tert-butyl N-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-pent-3-ynylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  在一氧化碳存在下，铑催化的炔烃系烷撑亚烷基环丙烷[3 + 2 +1]的环加成反应

  摘要：

  已开发了一种新型的Rh催化的炔烃系链亚烷基环丙烷的羰基化[3 + 2 + 1]环加成反应，可轻松高收率地合成双环酚。该反应容许系链中的碳和杂原子。

  DOI：

  10.1021/ol5015224

文献信息

• Functional Group Scope in the Methylene-Free, Tandem Enyne Metathesis
  作者：Brian P. Peppers、Amol A. Kulkarni、Steven T. Diver

  DOI：10.1021/ol060727d

  日期：2006.6.1

  The methylene-free ring synthesis of 1,3-cyclohexadienes has been expanded to include a diverse set of functional group-rich terminal and internal alkynes.
• Mitsunobu reactions of n-alkyl and n-acyl sulfonamides-an efficient route to protected amines
  作者：James R. Henry、Lawrence R. Marcin、Matthias C. McIntosh、Paul M. Scola、G. Davis Harris、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76177-6

  日期：1989.1
• HENRY, JAMES R.;MARCIN, LAWRENCE R.;MCINTOSH, MATTHIAS C., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 5709-5712
  作者：HENRY, JAMES R.、MARCIN, LAWRENCE R.、MCINTOSH, MATTHIAS C.

  DOI：——

  日期：——