ethyl (22E,24S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-stigmast-22-en-26-oate | 70832-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl (22E,24S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-stigmast-22-en-26-oate
• 英文别名: ethyl (E,3S,6R)-3-ethyl-6-[(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15R)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]-2-methylhept-4-enoate
• CAS: 70832-43-8
• 化学式: C₃₂H₅₂O₃
• 分子量: 484.763
• InChiKey: CJLFCTODFJAQMN-SLVBLDCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (22E,24S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-stigmast-22-en-26-oate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (E)-(3S,6R)-3-ethyl-6-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-2-methyl-hept-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fujimoto, Yoshinori; Kimura, Miki; Khalifa, Fathy A. M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4372 - 4381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22R)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-27-nor-5α-cholest-23-yn-22-ol 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (22E,24S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-stigmast-22-en-26-oate
  参考文献：
  名称：

  Fujimoto, Yoshinori; Kimura, Miki; Khalifa, Fathy A. M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4372 - 4381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific synthesis of the side chain of the steroidal plant sex hormone oogoniol
  作者：James R. Wiersig、Nada Waespe-Sarcevic、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo01333a021

  日期：1979.9
• DAURIA, MARIA VALERIA;PALOMA, LUIGI GOMEZ;MINALE, LUIGI;RICCIO, RAFFAELE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2895-2898
  作者：DAURIA, MARIA VALERIA、PALOMA, LUIGI GOMEZ、MINALE, LUIGI、RICCIO, RAFFAELE

  DOI：——

  日期：——