3,3',5,5'-tetrakis(4-bromophenyl)-1,1'-biadamantane | 1100681-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetrakis(4-bromophenyl)-1,1'-biadamantane
• 英文别名: 3,3',5,5'-tetra(4-bromophenyl)-1,1'-biadamantane；1-[3,5-Bis(4-bromophenyl)-1-adamantyl]-3,5-bis(4-bromophenyl)adamantane
• CAS: 1100681-25-1
• 化学式: C₄₄H₄₂Br₄
• 分子量: 890.433
• InChiKey: QJIAVZYWOXVGDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴金刚烷 在 aluminum (III) chloride 、 iron(III) chloride 、 溴 、 sodium 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,3',5,5'-tetrakis(4-bromophenyl)-1,1'-biadamantane
  参考文献：
  名称：

  基于1,1'-双金刚烷†的刚性核的合成

  摘要：

  已经开发了一种有效的策略来制备一系列基于1,1'-双金刚烷的刚性核。通过AlCl 3或AlBr 3的作用观察到溴苯在烷基化中的歧化。根据获得的结果，还概述了这些反应的拟议机制。

  DOI：

  10.1039/c5ra27528h

文献信息

• Ethynylphenylbiadamantane derivatives
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2014636A1

  公开（公告）日：2009-01-14

  Disclosed is a halophenylbiadamantane derivative of following Formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 each independently represent, for example, a hydrogen atom or a halo-substituted or unsubstituted alkyl or cycloalkyl group having about six or less carbon atom(s), provided that at least one of R1 to R6 represents a substituent represented by following Formula (2): wherein X represents a halogen atom; and "n" denotes a natural number of 1 to 5, wherein when only one of R1 to R6 is a substituent of Formula (2), then at least one of R1 to R6 is a halo-substituted or unsubstituted alkyl or cycloalkyl group having about six or less carbon atom(s) or "n" is a natural number of 2 or more. The halophenylbiadamantane derivative is usable as an intermediate material for a wide variety of biadamantane derivatives.

  本发明揭示了以下式（1）的卤苯基双螺烷衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地代表例如氢原子或具有大约六个或更少碳原子的卤代或未卤代的烷基或环烷基基团，前提是R1到R6中至少有一个代表以下式（2）所表示的取代基：其中X代表卤素原子；“n”表示1到5的自然数，当R1到R6中仅有一个是式（2）的取代基时，那么R1到R6中至少有一个是具有大约六个或更少碳原子的卤代或未卤代的烷基或环烷基基团，或者“n”是2或更多的自然数。该卤苯基双螺烷衍生物可用作各种双螺烷衍生物的中间体材料。
• Synthesis of rigid cores based on 1,1′-biadamantane
  作者：Xiangfeng Lai、Jianwei Guo、Shuqin Fu、Dongyu Zhu

  DOI：10.1039/c5ra27528h

  日期：——

  An efficient strategy has been developed for the preparation of a series of rigid cores based on 1,1′-biadamantane. Disproportionation of bromobenzene in the alkylation was observed through the effect of AlCl3 or AlBr3. Proposed mechanisms of these reactions have also been outlined on the basis of the results obtained.

  已经开发了一种有效的策略来制备一系列基于1,1'-双金刚烷的刚性核。通过AlCl 3或AlBr 3的作用观察到溴苯在烷基化中的歧化。根据获得的结果，还概述了这些反应的拟议机制。