Pt(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)2 | 54206-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pt(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)2
• 英文别名: platinum bis(diphenylphosphino)propane；[Pt(dppp)2]
• CAS: 54206-19-8
• 化学式: C₅₄H₅₂P₄Pt
• 分子量: 1019.98
• InChiKey: GHSVHKBDKZXVNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.28
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)2 在 硫化氢 作用下， 以 苯 为溶剂， 以78%的产率得到{Pt(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)(SH)(H)}
  参考文献：
  名称：

  配合物[Pt {CH 3 C（CH 2 PPh 2）3 }（SR）（H）]的合成和动态立体化学（R = H或Ph）

  摘要：

  制备了顺式方形平面氢巯基衍生物[Pt（triphos）（SH）（H）]和[Pt（triphos）（SPh）（H）] [triphos = CH 3 C（CH 2 PPh 2）3 ]。通过[Pt（triphos）（PPh 3）]与H 2 S或HSPh反应。在包括慢速和快换极限的温度范围内对两种络合物的1 H和31 P NMR数据进行分析，将这些分子表征为在NMR时标上的立体化学非刚性。通量的行为可以基于三ho的不配位磷原子与顺式配位磷原子的分子内交换来解释氢化物配体的位置。在较高的温度下，三个磷原子发生了完全的加扰，并且在快速交换极限处，磷原子与铂金属之间的自旋相关性得以保留。相关的配合物[Pt（dppp）（SH）（H）]（dppp = Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2 PPh 2），[Pt（triphos）Cl 2 ]和[Pt（triphos）（SH）2 ]具有为了阐明[Pt（triphos）（SR）（H）]（R

  DOI：

  10.1039/dt9910001129
• 作为产物：
  描述：

  [1,3-bis(diphenylphosphino)propane]dichloroplatinum(II) 在 Na(Np) 、 tBu₂PPP(Me)tBu₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 Pt(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)2
  参考文献：
  名称：

  螯合剂 dppe 和 dppp 对 Pt 配合物 destBu2P – P 的形成和性质的影响

  摘要：

  螯合剂 dppe 和 dppp 置换 [η2- {tBu2P – P} Pt (PPh3) 2] 1 中的 PPh3 配体，形成 [η2- {tBu2P – P} Pt (dppe)] 2 和 [η2- {tBu2P– P } Pt (dppp)] 8. 它们不会从其 Pt 络合物中置换 tBu2P – P 配体 1. [η2 {H2C = CH2} Pt (dppe)] 3 在 tBu2P 存在下发生反应 – P = P (Me) tBu24专用于 Pt (dppe) 25 和基本 Pt。[η2- {H2C = CH2} Pt (dppp)] 7 与 4 反应形成 [η2 {tBu2P – P} Pt (dppp)] 8 作为副产物。主要反应是形成Pt (dppp) 29 和Pt。dppm 不与 1 反应。 [η2- {tBu2P – P} Pt (dppe)] 2 在空间群 P21 /

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199803)624:3<501::aid-zaac501>3.0.co;2-u

文献信息

• Reactivity of Dipyridyl Ditellurides with (Diphosphine)Pt⁰ and 2-Pyridyltellurolates with (Diphosphine)PtCl₂ and Isolation of Different Structural Motifs of Platinum(II) Complexes
  作者：Rohit Singh Chauhan、G. Kedarnath、Amey Wadawale、Arnold L. Rheingold、Alvaro Muñoz-Castro、Ramiro Arratia-Perez、Vimal K. Jain

  DOI：10.1021/om2010589

  日期：2012.3.12

  Oxidative addition reaction of dipyridyl ditellurides to [Pt2(dppm)3] gave two types of complexes, [Pt2-Te-C5H3(3-R)N}2(dppm)] (1) and [PtPPh2C(TeC5H3(3-R)N)2PPh2}2] (2) (R = H or Me), in ∼65 and ∼20% yield, respectively. Both these complexes are also formed in the substitution reaction between [PtCl2(dppm)] and NaTeC5H3(3-R)N. Treatment of [Pt(dppe)2] with dipyridyl ditellurides yielded an oxidative addition

  二吡啶基二碲化物对[Pt 2（dppm）3 ]的氧化加成反应产生两种类型的络合物，[Pt 2-Te-C 5 H 3（3-R）N} 2（dppm）]（1）和[Pt PPh 2 C（TeC 5 H 3（3-R）N）2 PPh 2 } 2 ]（2）（R = H或Me），产率分别为〜65％和〜20％。在[PtCl 2（dppm）]和NaTeC 5 H 3（3-R）N之间的取代反应中也形成了这两种络合物。[Pt（dppe）2的治疗]与二吡啶基二碲化物一起仅产生氧化加成产物[Pt 2-Te-C 5 H 3（3-R）N} 2（dppe）]（3）（R = H或Me）。在[PtCl 2（dppe）]与NaTeC 5 H 3（3-Me）N的取代反应中，形成了组成为Pt TeC 5 H 3（3-Me）N}（dppe）Cl（4）的配合物。[Pt（dppp）2 ]和Te 2（C 5 H 3（3-Me）N）2或[PtCl
• Unexpected substitution reactions of bis(phosphine)platinum ethene complexes
  作者：Penny A. Chaloner、Gillian T. L. Broadwood-Strong

  DOI：10.1039/dt9960001039

  日期：——

  Reaction of [Pt(C2H4)(PR3)2](R = Ph or C6H4Me-4) with moderately bulky phosphines at low temperatures did not give the expected tris- or tetrakis-phosphine complexes. Instead, mixed-phosphine complexes of the type [Pt(C2H4)(PR3)(PR′3)](R′= C6H11, C6H4OMe-4, C6H4OMe-2, C6H4Me-4 or CH2Ph) were formed. With less bulky phosphines, chelating diphosphines or phosphites, mixed tetrakis complexes, many of them prone to disproportionation, were formed. The complexes were characterised by 31P and 195Pt NMR spectroscopy in solution.

  在低温下，[Pt(C2H4)(PR3)2](R = Ph或C6H4Me-4)与中等体积的膦反应并未生成预期的三膦或四膦配合物。相反，形成了类型为[Pt( )(PR3)(PR′3)]的混合膦配合物（R′= C6H11, C6H4OMe-4, C6H4OMe-2, C6H4Me-4或CH2Ph）。与体积较小的膦反应时，形成了配位的二膦或磷酸酯的混合四膦配合物，其中许多配合物易于发生不均匀化。该配合物通过31P和195Pt NMR光谱在溶液中进行了表征。
• Mixed ligand complexes of platinum(0) containing diphosphines
  作者：Howard C. Clark、Pramesh N. Kapoor、Ian J. Mcmahon

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80057-1

  日期：1984.4

  The reaction of PtCl2L (L = diphosphine) with the appropriate diphosphine L′ in ethanol followed by reduction with aqueous sodium borohydride leads to either disproportionation to give mixtures of the bis(diphosphine) complexes PtL2 and PtL′2 or to the formation of the mixed ligand complex PtLL′ depending on the diphosphines. Mixed ligand complexes are obtained when L=Ph2P(CH2)2PPh2, L′ = Ph2P(CH2PPh2cis-Ph2PCH

  氯铂酸的反应2 L（L =二膦）与合适的二膦L'在乙醇中，随后还原以钠水溶液硼氢化导致要么歧化，得到（二膦）络合物PTL双的混合物2和专利文献' 2或到地层取决于二膦的混合配体复合物PTLL'的量。当L = Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2，L'= Ph 2 P（CH 2 PPh 2顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2，Ph 2 P（CH 2）2 AsPh时，获得混合配体配合物2，Ph 2 -P（CH 2）4 PPh 2，邻-Ph 2 PC 6 H 4 PPh 2；并且L =（C 6 H 11）2 P（CH 2 2 P（C 6 H 11）2，L'= Ph 2 P（CH 2）PPh 2，Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2顺式-Ph 2 PCHCHPPh 2，（2小号，3S）-Ph 2 PCH-（CH 3）CH（CH 3）PPh 2，（R）-Ph 2 PCH（CH 3）CH 2 PPh
• Andrews, Mark A.; Gould, George L.; Voss, Eric J., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 19, p. 5740 - 5742
  作者：Andrews, Mark A.、Gould, George L.、Voss, Eric J.

  DOI：——

  日期：——
• Asker, Kahtan A.; Hitchcock, Peter B.; Moulding, Roger P., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 20, p. 4146 - 4148
  作者：Asker, Kahtan A.、Hitchcock, Peter B.、Moulding, Roger P.、Seddon, Kenneth R.

  DOI：——

  日期：——