{(NP3)RhH} | 85233-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(NP3)RhH}
• CAS: 85233-91-6
• 化学式: C₄₂H₄₃NP₃Rh
• 分子量: 757.637
• InChiKey: IVJJFQKBSMQMRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(NP3)RhH} 、 四苯硼钠 在 CO₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到{(NP3)Rh(CO)}BPh4
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳的双功能活化：碱性和酸性位点不在同一结构中的情况

  摘要：

  CO 2 avec les complexes de Co et Rh de faible valence (np 3 )CoH et (np 3 )RhH en存在 d'un acide de Lewis solvate ou complexe tel que Na + (np 3 =tris[(diphenylphosphino) )-2乙基]胺

  DOI：

  10.1021/ja00321a036
• 作为产物：
  描述：

  在 NaBH₄ 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到{(NP3)RhH}
  参考文献：
  名称：

  铑与三足聚膦的配合物是 HH 和 CH 键活化系统的优良前体

  摘要：

  复合物的形成和反应 [(NP 3 )RhH 2 ]BPh 4 et [(PP 3 )RhH] (NP 3 =N(CH 2 CH 2 PPh 2 ) 3 et PP 3 =P(CH 2 CH 2 PPh 2 ) 3 . 结构

  DOI：

  10.1021/ja00227a022

文献信息

• Rhodium(III) and rhodium(I) complexes with tripod tetradentate ligands
  作者：M. Di Vaira、M. Peruzzini、F. Zanobini、P. Stoppioni

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83549-5

  日期：1983.1

  trichloride hydrate with the tripod ligand tris(2-dicyclohexyl-phosphinoethyl)amine, Cynp 3 , bearing bulky subsitutuents on the phosphorus atoms. All of the above complexes are assigned six-coordinated structures, mainly on the basis of their 1 H and 31 P n.m.r. spectra. The crystal structure of the hydrido complex has been determined by X-ray diffraction analysis. The np 3 derivatives are easily reduced to

  已经制备并表征了具有式[RhCl 2（np 3）] Y（Y = Cl，PF 6，BPh 4）的三脚架四齿配体三（2-二苯基膦基乙基）胺np 3的铑（III）配合物。这些化合物中的配位氯原子之一可以被乙腈分子代替。通过三水合氯化铑与三脚架配体三（2-二环己基-膦基乙基）胺Cynp 3反应，制得氢化物[RhHCl（Cynp 3] BPh 4·（CH 3）2 CO]。所有上述配合物主要根据1 H和31 P nmr光谱被赋予六配位结构，氢化物配合物的晶体结构已通过X射线衍射分析确定。
• Intramolecular, reversible C–H oxidative addition–reductive elimination at rhodium. Reaction of the intermediate with different types of C–H bonds and dihydrogen
  作者：Claudio Bianchini、Andrea Meli、Maurizio Peruzzini、Fabrizio Zanobini

  DOI：10.1039/c39870000971

  日期：——

  ortho-metallated complex [(Ph2PCH2CH2)2N(CH2CH2PPhC6H4)}RhH](SO3CF3) thermally or chemically undergoes reductive elimination of the substituted phenyl group; the N(CH2CH2PPh2)3Rh+ fragment thus formed is stabilized by CO, halides, C2H4, or engaged in oxidative additions of H2 and C–H bonds from arenes, alkynes, and aldehydes.

  的邻-metallated络合物[（PH 2 PCH 2 CH 2）2 N（CH 2 CH 2 PPHC 6 ħ 4）} RhH的]（SO 3 CF 3）热或化学经历取代的苯基的还原消除; 这样形成的N（CH 2 CH 2 PPh 2）3 Rh +片段被CO，卤化物，C 2 H 4稳定，或参与了来自芳烃，炔烃和醛的H 2和CH键的氧化加成。
• Activation of CH bonds in acetylene and terminal alkynes by rhodium(I) species. Crystal structure of cis-(ethynyl)hydride [(NP3)Rh(H)(CCH)]BPh4·1.5C4H8O (NP3 = N(CH2CH2PPh2)3)
  作者：Claudio Bianchini、Carlo Mealli、Maurizio Peruzzini、Francesco Vizza、Fabirizio Zanobini

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80146-3

  日期：1988.6

  manner across CH bonds from acetylene and 1-alkynes to give the octahedral cis-(alkynyl)hydrides [(NP3)Rh(H)(CCR)]BPh4 (R = H, Ph, COOEt). The structure of the cis-(ethynyl)hydride [(NP3)Rh(H)(CCH)]BPh4 · 1.5 THF has been established by X-ray diffraction. The trigonal bipyramidal rhodium(I) complex [(NP3)RhH], reacts with terminal alkynes to give H2 and the neutral σ-acetylides [(NP3)Rh(CCR)] (R =

  16电子片段（NP 3）Rh +以高度立体定向的方式插入乙炔和1-炔烃的CH键，得到八面体的顺式-（炔基）氢化物[（NP 3）Rh（H）（C CR）] BPh 4（R = H，Ph，COOEt）。通过X射线衍射确定了顺式-（乙炔基）氢化物[（NP 3）Rh（H）（CCH）] BPh 4 ·1.5 THF的结构。三角双锥体铑（I）配合物[（NP 3）RhH]与末端炔烃反应，生成H 2和中性σ-乙炔[[NP 3）Rh（CCR）]（R = Ph，COOEt）。它们通过涉及连续断开和形成CH键的机理在末端炔烃和σ-乙炔配体之间进行复分解反应。
• Bonding isomerism in the η1-P coordination of the P4X3 (X=S, Se) molecules toward 16e rhodium fragments stabilized by tripodal tetradentate ligands
  作者：Isaac de los Rios、Fabrizio Mani、Maurizio Peruzzini、Piero Stoppioni

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.09.048

  日期：2004.1

  P4X3 (X=S, Se) with the electronically and coordinatively unsaturated 16 electron systems [(EP3)Rh]+ [E=N, NP3=tris(2-diphenylphosphanylethyl)amine, (1); E=P, PP3=tris(2-diphenylphosphanylethyl)phosphane, (2)] in tetrahydrofuran affords new tetraphosphorus trichalcogenide derivatives of formula [(EP3)Rh(P4X3)]CF3 SO3 [E=N; X=Se (3), S (5). E=P; X=Se (4), S (6)]. In the P4Se3 derivatives 3 and 4 the heptatomic

  四磷三卤化物P 4 X 3（X = S，Se）与电子和配位不饱和16电子体系[（EP 3）Rh] + [E = N，NP 3 =三（2-二苯基膦基乙基）胺，（（1）; E ＝ P，PP 3＝三（2-二苯基膦基乙基）膦，（2）]在四氢呋喃中提供新的式[（EP 3）Rh（P 4 X 3）] CF 3 SO 3的四磷三卤化物衍生物。X ＝ Se（3），S（5）。E = P; X =硒（4），硫（6）]。在P 4 Se 3衍生物3和4中，七原子的笼子通过顶端的磷原子与金属结合。P 4 S 3衍生物5和6是成对的配位异构体，其中的笼子通过顶部或一个基团P原子与金属相连。前一个异构体占主导地位，其数量取决于三脚架配体的转位顶端供体（N或P）的性质。所述单金属物种[（NP 3）的Rh（η 1个-P 4小号3）] CF 3 SO3（5）与1反应，得到双金属化合物[（NP 3）Rh} 2（μ，η1 ：1 -P顶端，-P基础-P
• Effects of the conformational rearrangement of the (np3)M fragment in the course of the reaction between (np3)MH hydrides [M = Co, Rh; np3 = N(CH2CH2PPh2)3] and carbon disulfide
  作者：Claudio. Bianchini、Dante. Masi、Carlo. Mealli、Andrea. Meli、Michal. Sabat

  DOI：10.1021/om00125a009

  日期：1985.6