N-(4-iodo-phenylsulfonylamino)-L-asparagine | 204452-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-iodo-phenylsulfonylamino)-L-asparagine
• 英文别名: (2S)-4-amino-2-[(4-iodophenyl)sulfonylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 204452-34-6
• 化学式: C₁₀H₁₁IN₂O₅S
• mdl: MFCD19446149
• 分子量: 398.178
• InChiKey: FLPKKEXUHNSBBR-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-iodo-phenylsulfonylamino)-L-asparagine 在 sodium hydroxide 、 溴 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3-amino-2(S)-4-iodophenylsulfonylaminopropionate
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxazepine alpha v integrin receptor antagonist

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的二苯并噁唑啉衍生物，其合成及其用作αv整合素受体拮抗剂。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，因此可用于抑制骨吸收，治疗和/或预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US20040019035A1
• 作为产物：
  描述：

  L-天冬酰胺 、 4-碘苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 N-(4-iodo-phenylsulfonylamino)-L-asparagine
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxazepine alpha v integrin receptor antagonist

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的二苯并噁唑啉衍生物，其合成及其用作αv整合素受体拮抗剂。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，因此可用于抑制骨吸收，治疗和/或预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US20040019035A1

文献信息

• Nonpeptide α_vβ₃ Antagonists. 1. Transformation of a Potent, Integrin-Selective α_IIbβ₃ Antagonist into a Potent α_vβ₃ Antagonist
  作者：Mark E. Duggan、Le T. Duong、John E. Fisher、Terence G. Hamill、William F. Hoffman、Joel R. Huff、Nathan C. Ihle、Chih-Tai Leu、Rose M. Nagy、James J. Perkins、Sevgi B. Rodan、Gregg Wesolowski、David B. Whitman、Amy E. Zartman、Gideon A. Rodan、George D. Hartman

  DOI：10.1021/jm000133v

  日期：2000.10.1

  Modification of the potent fibrinogen receptor (alpha(IIb)beta(3)) antagonist 1 generated compounds with high affinity for the vitronectin receptor alpha(v)beta(3). Sequential modification of the basic N-terminus of 1 led to the identification of the 5,6,7,8-tetrahydro[1,8]naphthyridine moiety (THN) as a lipophilic, moderately basic N-terminus that provides molecules with excellent potency and selectivity for the integrin receptor alpha(v)beta(3). The THN-containing analogue 5 is a potent inhibitor of bone resorption in vitro and in vivo. In addition, the identification of a novel, nonpeptide radioligand with high affinity to alpha(v)beta(3) is also reported.
• ALPHA V INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1187592B1

  公开（公告）日：2007-08-01