[8,12,13,17-tetraethyl-7,18-dimethylbenzo[b]-21-carbaporphyrinato]silver(III) | 473931-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [8,12,13,17-tetraethyl-7,18-dimethylbenzo[b]-21-carbaporphyrinato]silver(III)
• 英文别名: [8,12,13,17-tetraethyl-7,18-dimethylbenzo[b]-21-carboporphyrinato]silver(III)
• CAS: 473931-35-0
• 化学式: C₃₅H₃₄AgN₃
• 分子量: 604.543
• InChiKey: MIWJTDIWTGDRSS-AWAVLNEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8,12,13,17-tetraethyl-7,18-dimethylbenzo[b]-21-carbaporphyrine 、 silver(I) acetate 以 not given 为溶剂， 生成 [8,12,13,17-tetraethyl-7,18-dimethylbenzo[b]-21-carbaporphyrinato]silver(III)
  参考文献：
  名称：

  碳卟啉类化合物的有机金属化学：镍（II）和钯（II）天青卟啉的合成与表征。

  摘要：

  在回流的DMF中用镍（II）或乙酸钯（II）短暂处理天蓝色卟啉5，可得到相关螯合物的优异收率。这些新的有机金属化合物保留了通过UV-Vis和NMR光谱以及X射线晶体学判断的交叉共轭的边界芳族结构。

  DOI：

  10.1039/b200131b

文献信息

• New Riches in Carbaporphyrin Chemistry:  Silver and Gold Organometallic Complexes of Benzocarbaporphyrins
  作者：Timothy D. Lash、Denise A. Colby、Lisa F. Szczepura

  DOI：10.1021/ic0400540

  日期：2004.8.1

  spectra for the related silver(III) meso tetrasubstituted carbaporphyrins. The ring currents observed for the gold(III) complexes by proton NMR spectroscopy were comparable to those of the silver(III) derivatives, implying that both series have similar macrocyclic conformations. Cyclic voltammetry was performed on two different carbaporphyrins, their silver(III) derivatives, and a gold(III) complex.

  卟啉系统的NH-N-NH-N核代表了配位化学研究得最多，用途最广泛的平台之一。但是，用碳原子代替一个或多个内部氮会期望大大降低这些体系形成金属衍生物的能力。尽管有这种期望，但碳杂卟啉体系已显示出可形成稳定的有机金属衍生物。尽管天青卟啉和苯并卟啉充当双阴离子配体，但苯并碳卟啉是三阴离子配体。用过量的乙酸银（I）处理五种不同的内消旋的未取代的苯并碳卟啉和两种不同的内消旋的四芳基苯并卟啉，得到相应的银（III）有机金属衍生物的产率为65-97％。通过质谱法和X射线晶体学确认了银金属的插入。紫外可见光谱在437至451 nm之间的波长处显示出很强的Soret带，并在较长的波长处显示出一系列Q型带。新的金属碳卟啉在其质子NMR光谱中证明存在强的变径环电流，而碳13 NMR光谱表明衍生物保留了对称平面。内消旋四芳基碳卟啉与乙酸金（III）的反应提供了相关的金（III）配合物，并且它们还显示出强烈的类似
• Regioselective oxidation and metalation of meso-unsubstituted azuliporphyrins
  作者：Venkata A. K. Adiraju、Gregory M. Ferrence、Timothy D. Lash

  DOI：10.1039/c6ob02052f

  日期：——

  system undergoes regioselective oxidation reactions and favors the formation of stable organometallic derivatives. Reaction of meso-unsubstituted azuliporphyrins with Co2(CO)8 or CoCl2·6H2O gave 21-oxyazuliporphyrins, while Cu(OAc)2 produced the corresponding copper(II) complexes. Treatment of an oxyazuliporphyrin with Ni(OAc)2 or Pd(OAc)2 afforded analogous nickel(II) and palladium(II) derivatives. Silver(I)

  Azuliporphyrins是有趣的卟啉类似物，它结合了incorporate环而不是吡咯单元。该体系经历区域选择性氧化反应并有利于形成稳定的有机金属衍生物。的反应内消旋-未被取代azuliporphyrins用Co 2（CO）8或氯化钴2 ·6H 2 ö得到21-oxyazuliporphyrins，而Cu（OAc）2制备的对应的铜（II）配合物。用Ni（OAc）2或Pd（OAc）2处理氧杂卟啉得到类似的镍（II）和钯（II）衍生物。银（我）吡啶中的乙酸盐与天青卟啉反应生成中等收率的银（III）苯并碳卟啉，并且在空间上拥挤的2 1位具有甲酰基部分的结构盛行，表明环的收缩反应部分是由于分子的内在攻击引起的。轴向过氧化物配体。相关thiaazuliporphyrins与钯（反应II）乙酸乙酯以得到钯（II）benzothiacarbaporphyrins但这种化学没有产生结构与2 1-甲酰
• Muckey, Melanie A.; Szczepura, L. F.; Ferrence, G. M., Inorganic Chemistry, 2002, vol. 41, p. 4839 - 4842
  作者：Muckey, Melanie A.、Szczepura, L. F.、Ferrence, G. M.、Lash, T. D.

  DOI：——

  日期：——