1-(3-hydroxyphenyl)-1,2-dihydro-3H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-one | 1224571-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(3-hydroxyphenyl)-1,2-dihydro-3H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-one
• CAS: 1224571-27-0
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₃
• 分子量: 291.306
• InChiKey: POLVCENHLQDJMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 、 尿素 、 2-萘酚 在 sulfonated ordered mesoporous graphitic carbon nitride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.13h， 以87%的产率得到1-(3-hydroxyphenyl)-1,2-dihydro-3H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂和温和条件下，ompg-C 3 N 4 / SO 3 H有机催化剂介导的1,2-二氢-1-芳基萘[1,2-e] [1,3]恶嗪-3-酮的绿色合成：快速便捷的一锅三成分法

  摘要：

  摘要在这项研究中，我们已经描述了以SBA-15作为潜在的硬质二氧化硅模板，合成了有序介孔石墨碳氮化物（ompg-C 3 N 4），以及磺化有序介孔石墨碳的催化性能。一锅法制备1,2-二氢-1-芳基萘[1,2- e ] []时，研究了氮化物（ompg-C 3 N 4 / SO 3 H）作为一种环境友好，高效的聚合固体酸催化剂。1,3]恶嗪-3-酮。通过温和且有效的无溶剂方法，在各种取代的醛，脲和2-萘酚的存在下进行该环缩合反应。ompg-C 3 N的结构和形态使用各种仪器分析方法（包括FT-IR，EDS，FESEM，TEM，TGA，DTG，XRD和BET）对4 / SO 3 H进行表征。该方法简单，反应时间短，后处理简单，产率高至定量，避免了有机溶剂的利用以及所制备催化剂的可重复使用性是本合成方法的几个突出优点。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02605-6

文献信息

• A novel three-component one-pot reaction involving β-naphthol, aldehydes, and urea promoted by TMSCl/NaI
  作者：Gowravaram Sabitha、K. Arundhathi、K. Sudhakar、B. S. Sastry、J. S. Yadav

  DOI：10.1002/jhet.328

  日期：——

  Amidoalkyl naphthol derivatives have been synthesized in good yields in a one‐pot condensation of β‐naphthol, aromatic aldehydes and urea in presence of TMSCl/NaI at room temperature. Ring closure of amidoalkyl naphthol derivatives occurred at 140°C to afford 1,2‐dihydro‐1‐arylnaphtho[1,2‐e] [1,3]oxazin‐3‐one derivatives. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  在室温下，在TMSCl / NaI存在下，β-萘酚，芳族醛和尿素的一锅缩合反应可合成高收率的氨基烷基萘酚衍生物。酰胺烷基萘酚衍生物在140℃下闭环，得到1,2-二氢-1-芳基萘[1,2-e] [1,3]恶嗪-3-酮衍生物。J.杂环化​​学。（2010）。
• Imchen, Putusenla; Lensayula; Phucho, Tovishe, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2021, vol. 60, # 4, p. 598 - 604
  作者：Imchen, Putusenla、Lensayula、Phucho, Tovishe、Thurr, Metsütu、Tumtin, Shokip、Zhimomi, Betokali K.

  DOI：——

  日期：——