[(6-oxo-4-phenylmethoxy-1H-pyridin-2-yl)-phenylmethyl] 3-methylbutanoate | 1078734-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(6-oxo-4-phenylmethoxy-1H-pyridin-2-yl)-phenylmethyl] 3-methylbutanoate
• CAS: 1078734-15-2
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₄
• 分子量: 391.467
• InChiKey: AXPYKSWSYCUNAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6-oxo-4-phenylmethoxy-1H-pyridin-2-yl)-phenylmethyl] 3-methylbutanoate 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)(phenyl)methyl3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  新型人糜酶抑制剂SPF32629A的第一个全合成

  摘要：

  遵循八个步骤的有效策略，由一种容易获得的前体4-硝基吡啶N-氧化物完成了SPF32629A（一种新型人糜酶抑制剂）的第一个全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.048
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-6-(((3-methylbutanoyl)oxy)(phenyl)methyl)pyridin-2-yl 3-methylbutanoate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到[(6-oxo-4-phenylmethoxy-1H-pyridin-2-yl)-phenylmethyl] 3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  新型人糜酶抑制剂SPF32629A的第一个全合成

  摘要：

  遵循八个步骤的有效策略，由一种容易获得的前体4-硝基吡啶N-氧化物完成了SPF32629A（一种新型人糜酶抑制剂）的第一个全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.048