3,4,5,6-tetra-O-acetyl-D-fructose | 121351-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6-tetra-O-acetyl-D-fructose
• 英文别名: O³,O⁴,O⁵,O⁶-Tetraacetyl-D-fructose；[(2R,3R,4S)-2,3,4-triacetyloxy-6-hydroxy-5-oxohexyl] acetate
• CAS: 121351-05-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₁₀
• 分子量: 348.307
• InChiKey: DABAVEFFFDJSBQ-MGPQQGTHSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-tetra-O-acetyl-D-fructose 在 水 、 羟胺 作用下， 生成 peracetylated keto-oxime of D-fructose
  参考文献：
  名称：

  Bredereck; Protzer, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1873,1876

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O1-Trityl-D-fructose 在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4,5,6-tetra-O-acetyl-D-fructose
  参考文献：
  名称：

  Bredereck; Protzer, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1873,1876

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of the next higher ketoses from aldoses
  作者：Toshihiko Matsumoto、Tatsuya Enomoto、Toshikazu Kurosaki

  DOI：10.1039/c39920000610

  日期：——

  A novel and facile synthesis of the next higher ketohexoses in high yield is successfully achieved by treating aldopentoses with formaldehyde in the presence of 3-ethylbenzothiazolium bromide as a catalyst.

  通过在3-乙基苯噻唑鎓溴化物作为催化剂的条件下，用甲醛处理醛戊糖，成功实现了高产率的新型和简便的下一个高级酮六糖的合成。