dimethyl-(3-benzyloxy-4-nitrophenyl)malonate | 256453-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl-(3-benzyloxy-4-nitrophenyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-(4-nitro-3-phenylmethoxyphenyl)propanedioate
• CAS: 256453-83-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₇
• 分子量: 359.335
• InChiKey: VFYAUOMTKZDJGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-(3-benzyloxy-4-nitrophenyl)malonate 以 溶剂黄146 、 盐酸 为溶剂， 反应 2.5h， 以afforded 15.4 g (94%) of (3-hydroxy-4-nitrophenyl)acetic acid as a yellow viscous solid, which的产率得到(3-羟基-4-硝基-苯基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Para-amino benzoic acids as integrin antagonists

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物，其制备和用作制药组合物，作为整合素拮抗剂，特别是作为α4β和/或α4β7和/或α9β1整合素拮抗剂，特别用于制备适用于抑制或预防细胞黏附和细胞黏附介导疾病的制药组合物。例如，治疗和预防动脉粥样硬化、哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、过敏、糖尿病、炎症性肠病、多发性硬化症、心肌缺血、类风湿性关节炎、移植排斥和其他炎症、自身免疫和免疫性疾病。

  公开号：

  US20050054582A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 、 4-氟-1-硝基-2-(苯基甲氧基)苯 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 生成 dimethyl-(3-benzyloxy-4-nitrophenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  化合物的结构式（I）其中：A是一个双环杂环芳基，可选地取代一个或多个取代基；B是连接基团A与基团D的连接器基团，包括一个由3个或4个原子组成的连接器，其中每个原子可独立地选择自碳、氧、氮和硫，并可选择地取代一个或多个C1-6烷基基团，或者这些相邻的烷基取代基团中的两个可形成一个环；C是芳基或者一个单环或双环杂环芳基，每个都可选择性地取代；D是一个芳基或杂环芳基，两者均可选择性地取代；R1是氢、C1-5烷基、C1-3烷酰基或C1-3烷氧羰基；R2到R5分别独立选择自氢、C1-6烷基、芳基和含有最多2个氧、硫和氮杂原子的杂环芳基，这些芳基和杂环芳基可选择性地取代为C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基、C1-6烷基氨基、C1-4烷基C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基C1-6烷基、硝基、氰基、卤素基、三氟甲基、羟基、（CH2）pOH，其中p为1或2，—CO2Ra，和—CONRaRb，其中Ra和Rb独立选择自氢和C1-6烷基，或者R2到R5中的两个可结合形成一个由3到7个成员组成的环；R6是一个酸性官能团；r和s各自独立地为0或1，并且r和s不能同时为0；或其药学上可接受的盐或体内可水解衍生物。

  公开号：

  US06441012B1

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1133484A2

  公开（公告）日：2001-09-19
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS INTEGRIN INHIBITOR
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1144393A2

  公开（公告）日：2001-10-17
• BENZOXAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1144393B1

  公开（公告）日：2004-02-11
• PARA-AMINO BENZOIC ACIDS AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1448180A1

  公开（公告）日：2004-08-25
• US6441012B1
  申请人：——

  公开号：US6441012B1

  公开（公告）日：2002-08-27