o-C6H4(CH2SEt)2 | 91638-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-C6H4(CH2SEt)2
• 英文别名: ω,ω'-Diethylthio-o-xylol；1,2-Bis(ethylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 91638-74-3
• 化学式: C₁₂H₁₈S₂
• 分子量: 226.407
• InChiKey: WEHXUFQNECWETQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-C6H4(CH2SEt)2 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 ω-Ethoxy-ω'-ethylsulfonyl-o-xylol
  参考文献：
  名称：

  674.消除—加法。第二部分 ωω'-二烷基磺酰基二甲苯反应中的醌类中间体

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003425
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(溴甲基)苯 、 乙硫醇 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 o-C6H4(CH2SEt)2
  参考文献：
  名称：

  674.消除—加法。第二部分 ωω'-二烷基磺酰基二甲苯反应中的醌类中间体

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003425

文献信息

• Synthesis of novel macrocyclic compounds containing sulphur or oxygen in the ring: thia- and oxa-cyclophanes. Mass spectral and other studies
  作者：David W. Allen、Peter N. Braunton、Ian T. Millar、John C. Tebby

  DOI：10.1039/j39710003454

  日期：——

  The synthesis of a number of large-ring heterocyclic compounds containing two or four sulphur atoms in the ring is described. The compounds include 2,2′-bridged biphenyls having 7–11 -membered heterocyclic rings; and 7-, 8-, 9-, 14-, 16-, 18-, and 24-membered heterocyclic systems containing o-xylylene bridges. Oxygen analogues of the former series are also described. The 1H n.m.r. and mass spectra

  描述了环中包含两个或四个硫原子的许多大环杂环化合物的合成。这些化合物包括具有7-11元杂环的2,2'-桥联苯；以及含有邻亚二甲苯基桥的7元，8元，9元，14元，16元，18元和24元杂环系统。还描述了前一系列的氧类似物。讨论了化合物的1 H nmr和质谱。
• Niobium tetrachloride complexes with thio-, seleno- and telluro-ether coordination – synthesis and structures
  作者：Yao-Pang Chang、William Levason、Mark E. Light、Gillian Reid

  DOI：10.1039/c6dt02979e

  日期：——

  [Nb2Cl8(Me2Te)4], [Nb2Cl8(Me2S)2] and [Nb2Cl8(Me2Se)2]. The complexes are very sensitive to moisture and dioxygen, and some also readily undergo C–E bond cleavage. Two ligand fragmentation products were identified –[Nb2Cl4(μ-S)2MeS(CH2)3SMe}2] and [Nb2Cl4(μ-Se)2o-C6H4(CH2)2Se}4]. X-ray crystal structures are also reported for the oxidation/hydrolysis products [NbOCl3(Me2S)] and [NbOCl3MeS(CH2)2SMe}].

  NbCl 4与二硫醚MeS（CH 2）n SMe（n = 2或3），i PrS（CH 2）2 S i Pr或o -C 6 H 4（CH 2 SEt）2以1：1摩尔比反应数天之内在CH 2 Cl 2或甲苯中的比例，得到红色或橙色顺磁性配合物[NbCl 4（二硫醚）]。它们的X射线晶体结构证实了螯合二硫醚的八面体几何形状失真。单独的MeS（CH 2）2 SMe也会形成[NbCl4 MeS（CH 2） 2 SMe} 2 ]络合物基于方形反棱柱几何中的八坐标Nb（ IV）。由MeSE（CH 2） n SEMe（ n = 2或3）和n BuSE（CH 2） 3 SE n Bu形成相似的六坐标顺式-[NbCl 4（二硒醚）]。单齿配体Me 2 S，Me 2 SE和n Bu 2 SE形成[NbCl 4（R 2 E） 2]（E = S，SE）在溶液中不稳定，失去R 2 E形成化学计量比为1：1的配合物，显示为抗磁性二聚体，[（Me
• Thio-, seleno- and telluro-ether complexes of aluminium(iii) halides: synthesis, structures and properties
  作者：Kathryn George、Marek Jura、William Levason、Mark E. Light、Gillian Reid

  DOI：10.1039/c3dt52991f

  日期：——

  aluminium centres, and of the six-coordinate trans-[AlX2MeE(CH2)2EMe}2][AlX4] (X = Cl or Br, E = S, and X = Cl, E = Se) and cis-[AlI2MeS(CH2)2SMe}2][AlI4] are reported. The tripodal thioether forms [AlCl3MeC(CH2SMe)3}], which is a chain polymer with κ2-coordinated ligand and a tbp arrangement at Al(III). Chalcogenoether macrocycle complexes [AlCl3([9]aneS3)], [AlCl2([14]aneS4)][AlCl4] and [AlCl2([16]aneSe4)]

  在严格的无水条件下，AlCl 3与Me 2 E（E = S，SE或Te）或n Bu 2 E（E = SE或Te）在CH 2 Cl 2中的反应得到拟四面体络合物[AlCl 3（R 2 E）]。[AlX 3（Me 2 E）]（X = Br或I，E = S; X = Br，E = Te）由甲苯溶液制成，因为尝试在CH 2 Cl 2中进行合成会导致大量氯化物的结合。[（AlCl 3）2 o -C 6 H 4的合成（CH 2 SEt）2 }]，其中配体桥接两个四面体铝中心，以及六坐标的反式-[AlX 2 MeE（CH 2）2 EMe} 2 ] [AlX 4 ]（X = Cl或报道了Br，E ＝ S，X ＝ Cl，E ＝ SE）和顺式-[AlI 2 MeS（CH 2）2 SMe} 2 ] [AlI 4 ]。所述三足硫醚形式[的AlCl 3 的MeC（CH 2 SME）3 }]，这是一种链聚合物与κ
• Structural Diversity in Supramolecular Complexes of MCl₃ (M = As, Sb, Bi) with Constrained Thio- and Seleno-Ether Ligands
  作者：William Levason、Seema Maheshwari、Raju Ratnani、Gillian Reid、Michael Webster、Wenjian Zhang

  DOI：10.1021/ic101296e

  日期：2010.10.4

  o-C6H4(EMe)2 (E = S, Se) or o-C6H4(CH2ER)2 (E = S, R = Me or Et; E = Se, R = Me) in anhydrous CH2Cl2 or MeCN to give the yellow (Bi) or white (Sb) complexes, [MCl3o-C6H4(EMe)2}], [(MCl3)2o-C6H4(CH2SMe)2}3], [MCl3o-C6H4(CH2SEt)2}], and [(BiCl3)4o-C6H4(CH2SeMe)2}3], which were characterized by IR/Raman, 1H NMR spectroscopy, and microanalysis. The corresponding reactions with AsCl3 gave oils. Using the

  MCl 3与o -C 6 H 4（EMe）2（E = S，SE）或o -C 6 H 4（CH 2 ER）2（E = S，R = Me或Et; E = SE，R = Me）在无水CH 2 Cl 2或MeCN中得到黄色（Bi）或白色（Sb）配合物，[MCl 3 o -C 6 H 4（EMe）2 }]，[（MCl 3）2 o -C 6 H 4（CH 2 SMe）2 }3 ]，[MCl 3 o -C 6 H 4（CH 2 SEt）2 }]和[（BiCl 3）4 o -C 6 H 4（CH 2 SEa href=https://www.molaid.com/MS_76874 target="_blank">EMe）2 } 3 ]的特征在于红外/拉曼，1 H NMR光谱和微量分析。与AsCl 3的相应反应得到油。使用四硫属醚，1,2,4,5-C 6 H 2（CH 2 EMe）4（E = S或SE），得到[（MCl 3）21,2,4,5-C 6 H 2（CH 2 EMe）4 }]（E = S：M
• Niobium(<scp>v</scp>) and tantalum(<scp>v</scp>) halide chalcogenoether complexes – towards single source CVD precursors for ME₂thin films
  作者：Sophie L. Benjamin、Yao-Pang Chang、Chitra Gurnani、Andrew L. Hector、Michelle Huggon、William Levason、Gillian Reid

  DOI：10.1039/c4dt02694b

  日期：——

  pentavalent niobium and tantalum halide complexes with thio-, seleno- and telluro-ether ligands, [MCl5(EnBu2)] (M = Nb, Ta; E = S, Se, Te), [TaX5(TeMe2)] (X = Cl, Br, F) and the dinuclear [(MCl5)2o-C6H4(CH2SEt)2}] (M = Nb, Ta), has been prepared and characterised by IR, 1H, 13C1H}, 77Se, 93Nb and 125Te NMR spectroscopy, as appropriate, and microanalyses. Confirmation of the tantalum(V)–telluroether

  一系列具有硫，硒和碲醚配体的五价铌和钽卤化物配合物，[MCl 5（E n Bu 2）]（M = Nb，Ta； E = S，SE，Te），[TaX 5（TeMe 2）]（X = Cl，Br，F）和双核[（MCl 5）2 o -C 6 H 4（CH 2 SEt）2 }]（M = Nb，Ta）已制备，并特征在于IR，1 H，13 C 1 H}，77 SE，93 Nb和125NMR光谱法和适当的微量分析。钽（V）-碲醚配位的确认来自[TaCl 5（TeMe 2）]的晶体结构，该晶体结构是具有经结构验证的碲醚配位的最高氧化态过渡金属配合物。Ta（V）单铁醚醚配合物比Nb（V）类似物稳定得多。在TaCl 5的存在下，二碲醚CH 2（CH 2 Te t Bu）2分解。产品之一是脱烷基的[ t BuTe（CH 2）3Te] [TaCl 6 ]，其结构通过晶体学确定。[（MCl 5）2 o -C