(8-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)methyl nitrate | 81486-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (8-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)methyl nitrate
• CAS: 81486-14-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: LOISGJQZXZQFPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)methyl nitrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [8-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]methyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃衍生物的合成及其降压活性。

  摘要：

  合成了一系列包含硝氧基的二氢苯并吡喃醇胺和二氢苯并吡喃乙醇胺。对这些化合物在麻醉犬中的心血管效果进行了研究。部分化合物表现出与β-肾上腺素受体拮抗和扩血管作用相结合的降血压活性。讨论了结构与活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.632
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-8-hydroxy-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硝酸 、 氯甲酸乙酯 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (8-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)methyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃衍生物的合成及其降压活性。

  摘要：

  合成了一系列包含硝氧基的二氢苯并吡喃醇胺和二氢苯并吡喃乙醇胺。对这些化合物在麻醉犬中的心血管效果进行了研究。部分化合物表现出与β-肾上腺素受体拮抗和扩血管作用相结合的降血压活性。讨论了结构与活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.632

文献信息

• SIRADO, SEDZO;SIMIDZU, NOBORU;TORIYUKI, XIROOKA;KEHJKOKU, JOSINORI;KUNIEH+
  作者：SIRADO, SEDZO、SIMIDZU, NOBORU、TORIYUKI, XIROOKA、KEHJKOKU, JOSINORI、KUNIEH+

  DOI：——

  日期：——
• SHIRATSUCHI, MASAMI;SHIMIZU, NOBORU;SHIGYO, HIROMICHI;KYOTANI, YOSHINORI;+
  作者：SHIRATSUCHI, MASAMI、SHIMIZU, NOBORU、SHIGYO, HIROMICHI、KYOTANI, YOSHINORI、+

  DOI：——

  日期：——
• SIRADL, SEDZO;KIEMIDZU, NOBORU;SYUGE, JOMITI;KETANI, JOSINORI;KAVAMURA, K+
  作者：SIRADL, SEDZO、KIEMIDZU, NOBORU、SYUGE, JOMITI、KETANI, JOSINORI、KAVAMURA, K+

  DOI：——

  日期：——