4-(Dr-1tF,2cF,3rF-trihydroxy-4-trityloxy-but-catF-yl)-3H-thiazole-2-thione | 18690-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(Dr-1tF,2cF,3rF-trihydroxy-4-trityloxy-but-catF-yl)-3H-thiazole-2-thione
• 英文别名: 4-(D_r-1t_F,2c_F,3r_F-trihydroxy-4-trityloxy-but-cat_F-yl)-3H-thiazole-2-thione；N,S-thiocarbonyl-O⁶-trityl-D-arabino-1-thio-hex-1-enitol-2-ylamine
• CAS: 18690-27-2
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₄S₂
• 分子量: 479.621
• InChiKey: GIVLUIYELJFUES-WXFUMESZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.71
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)-3H-1,3-thiazole-2-thione 、 三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 生成 4-(Dr-1tF,2cF,3rF-trihydroxy-4-trityloxy-but-catF-yl)-3H-thiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  4-（d-阿拉伯-四羟基丁基）-4-噻唑啉-2-硫酮的结构测定

  摘要：

  摘要用合成方法确定了4-（d-阿拉伯-四羟基丁基）-4-噻唑啉-2-硫酮（1）的结构，并与Jochims最近提出的结构确定相吻合。碳水化合物化学的程序提供了1的典型衍生物，并提供了由d-葡萄糖合成的全部化合物。1的杂环给出4-噻唑啉-2-硫酮的特征和形式的反应。1的高碘酸盐氧化提供了到达最低同系物11的途径，它可以通过已知方法由适当的α-氯酮和二硫代氨基甲酸铵制备。通过与3,4,5,6-四-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-d-阿拉伯糖-己糖的类似反应进行的明确制备导致1。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80055-5