2-nitrobenzenesulfonic acid 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl ester | 654676-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitrobenzenesulfonic acid 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl ester
• 英文别名: 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl 2-nitrobenzenesulfonate；[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl 2-nitrobenzenesulfonate；triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl 2-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 654676-67-2
• 化学式: C₁₁H₇N₅O₅S
• 分子量: 321.273
• InChiKey: WFNLFAHJPHJRAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.5±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰酰基-2-甲基丙氨酸 、 2-nitrobenzenesulfonic acid 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到Z-Aib-OAt
  参考文献：
  名称：

  1-羟基-7-氮杂苯并三唑的有机磷和硝基取代的磺酸酯作为高效的速效肽偶联试剂†

  摘要：

  有机磷酸酯9，10，14，和15经由的二乙基-和二苯基磷酰氯，二（反应制备ö甲苯基）氧膦基氯，2,8-二dimethylphenoxaphosphinyl酰氯与加入HOAt是用于肽合成的优良的偶合剂，其一般优于它们的铀/胍类似物和HOBt或HODhbt衍生的磷酸酯对应物，可最大程度地减少链段偶联过程中构型的损失。膦酰基类似物比磷酰基体系更稳定。新的试剂已在分段偶联了测试引向两个三肽（20，21）和六肽22。还显示了ACP十肽的固相组装的出色效用。用衍生自HOAt的2-和4-硝基-和2,4-二硝基苯基磺酰基酯获得了相似的结果。

  DOI：

  10.1021/jo0300183
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 邻硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以88.1%的产率得到2-nitrobenzenesulfonic acid 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  1-羟基-7-氮杂苯并三唑的有机磷和硝基取代的磺酸酯作为高效的速效肽偶联试剂†

  摘要：

  有机磷酸酯9，10，14，和15经由的二乙基-和二苯基磷酰氯，二（反应制备ö甲苯基）氧膦基氯，2,8-二dimethylphenoxaphosphinyl酰氯与加入HOAt是用于肽合成的优良的偶合剂，其一般优于它们的铀/胍类似物和HOBt或HODhbt衍生的磷酸酯对应物，可最大程度地减少链段偶联过程中构型的损失。膦酰基类似物比磷酰基体系更稳定。新的试剂已在分段偶联了测试引向两个三肽（20，21）和六肽22。还显示了ACP十肽的固相组装的出色效用。用衍生自HOAt的2-和4-硝基-和2,4-二硝基苯基磺酰基酯获得了相似的结果。

  DOI：

  10.1021/jo0300183

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING DIASTEREOMERICALLY ENRICHED PHOSPHORAMIDATE DERIVATIVES OF NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150183818A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention is directed to a process for preparing diastereomerically enriched nucleoside phosphoramidates having the formula I:

  本发明涉及一种制备式I的对映体富集核苷酸磷酰胺酯的方法：
• MORPHIC FORMS OF COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3856164A1

  公开（公告）日：2021-08-04
• METHODS OF PRODUCING SHIGA TOXIN B-SUBUNIT (STXB) MONOMERS AND OLIGOMERS, AND USES THEREOF
  申请人：Institut Curie

  公开号：EP3980057A1

  公开（公告）日：2022-04-13
• [EN] MORPHIC FORMS OF COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] FORMES MORPHIQUES D'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020069024A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  This invention provides stable, highly crystalline forms of Complement Factor D inhibitor Compound 3 for therapeutic applications.
• [EN] METHODS OF PRODUCING SHIGA TOXIN B-SUBUNIT (STxB) MONOMERS AND OLIGOMERS, AND USES THEREOF<br/>[FR] MÉTHODES DE PRODUCTION DE MONOMÈRES ET D'OLIGOMÈRES DE LA SOUS-UNITÉ B DE LA TOXINE DE SHIGA (STXB), ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INST CURIE

  公开号：WO2020245321A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention relates to a method of producing a monomer of a Shiga toxin B-subunit (STxB) protein or of a variant thereof by peptide chemical synthesis, as well as to a method of producing a pentamer of the STxB protein or of the variant thereof. The methods described herein are particularly advantageous as they overcome major issues typically observed in peptide chemical synthesis, including solubility and purity issues.